Heute bin ich mit meiner Forschungsdokumentation fertig geworden und möchte nur sagen, dass summerschool für mich sehr wichtig war und mir bei der Berufswahl entscheident geholfen hat.
Ich hoffe, dass es auch euch so viel Spaß, wie mir gemacht hat!
Am Ende möchte ich der Gruppe von Dr. Thomas Marlovits und meinem Betreuer Wolfgang danken!

31.08.2007
Heute ist der LETZTE TAG meines Praktikums!
Ich kann nicht glauben wie schnell die vier Wochen vergangen sind. Doch ich habe sehr viel Neues gelernt und bin sehr glücklich, dass ich so eine Chance hatte.
In dem Labor waren alle sehr freundlich zu mir und haben alle meine Fragen beantwortet und mir alles erklärt.
Wir sind heute noch meine Forschungsdokumentation durchgegegangen und haben sie ein bisschen verbessert.
Ich schreibe dann später noch weiter also bleibt dran!

30.08.2007
Heute ist mein vorletzter Tag im Labor also habe ich mich bemüht die Dokumentation fertig zu schreiben, damit Wolfgang sie dann lesen und beurteilen kann.
Ich hab ihm dann auch bei einem anderen Projekt geholfen, indem ich die Miniprep von einem anderen Protein gemacht habe.
Bis morgen!

29.08.2007
Heute haben wir in das Flüssigkeitsnährmedium IPTG reingegeben damit die Zellen zur Genexpression angeregt werden. ImFrüh hatten wir noch eine Meeting wo ich und der Rest der Gruppe einander die Forschungsergebnisse präsentiert haben.
Mein Betreuer und ich haben es in ca. vier Wochen geschafft von einem Gen zum reinen Protein zu kommen.

24.08.2007
Heute haben wir nicht viel gemacht, was die Experimente amgeht, aber ich habe die Miniprep ganz alleine gemacht.
Danach hat Wolfgang die Proben zum Sequenzieren gegeben. Ich habe dann noch ein paar Stunden an meiner Dokumentation gearbeitet und die Protokolle geschrieben.

22.08.2007
Heute haben wir die Agarplatten angeschaut und bemerkt, dass sich auf einer Platte keine Kolonien gebildet haben, dass machte uns aber nichts aus, da wir noch fünf andere Agarplatten hatten auf denen sich viele Kolonien gebildet haben. Dann haben wir von jeder Platte 2-3 Proben ausgesucht und PCR-Screen gemacht.
PCR Screen ist ähnlich wie PCR, nur dass man hier meherere Proben auf einmal untersuchen kann. Bei diesem Prozess wird kontrolliert, ob das InvC Gen wirklich in pET28aExpressionsvektor vorhanden ist. Nach PCR-Screen haben wir eine Gelelektrophorese gemacht und haben festgestell, dass alle bis auf eine Probe in Ordnung sind.

21.08.2007
Also heute haben wir die Transformation gemacht. Diesmal haben wir es aber ein bisschen anders gemacht, weil wir die Expressionszellen verwendet haben. Protokoll könnt ihr in Experimente/Methoden nachlesen.
Diese Expressionszellen (auch competent cells genannt) eignen sich gut für die Genexpression.
Nach der Transformation haben wir dann die Zellen auf sechs LB- Ampicillin Platten aufgetragen und auf 37°C über Nacht aufbewahrt.

Also heute haben wir die Sequenzierung überprüft und haben festgestellt, dass nur 600 von 1000 Basenpaaren übereinstimmen, was bedeutet, dass ich Restriktionsverdau falsch gemacht habe und wir alles ab da nochmal machen müssen. Wir haben dann wieder die Ligation, Gelelektrophorese und Gel Extraction Kit gemacht.
Mein einziges Trost ist, dass jeder irgendwann Fehler macht und dass es auch mir passieren kann!

Wenn ihr die Erklärungen zu den Experimenten braucht schaut in den früheren Weblogs von mir nach und später könnt ihr auch alles in meiner Forschungsdokumentation nachlesen, aber natürlich erst am Ende des Praktikums!

17.08.2007
Heute habe ich erfahren, dass meine Miniprep nicht gelungen ist. Das Schlimmste ist, dass ich wahrscheinlich ein Fehler gemacht habe und etwas nicht geklappt hat. Deshalb haben wir heute eine neue Miniprep gemacht, aber das Ergebnis war nicht gut. Nur eine der drei Proben war richtig. Diese Probe haben wir dann zur Sequenzierung gegeben und am Montag weiß ich dann ob es geklappt hat oder nicht. Ich hoffe nur, dass ich nicht alles falsch gemacht habe und wir alles von Anfag an wiederholen müssen.