Nachdem wir letzte Woche unsere Proben durch ein Gel haben laufen lassen, haben wir die benötigte DNA herausgeschnitten und gelöst. Da wir beim ersten Durchgang zu wenig Produkt bekommen haben, haben wir noch eine PCR angesetzt. Währenddessen haben wir eine Ligation mit unseren ersten PCR-Produkten gemacht. Danach habe wir es gefällt gewaschen und elektroporiert. Da unseren dritten PCR Produkte sogar noch schlechter waren, als die zweite, die ohnehin schon nicht optimal war, haben wir mit den zweiten PCR-Produkten weiter gemacht. Wie die erste haben wir sie aus dem Gel gelöst,... . Nachdem wir dann die ersten PCR-Produkt-Bakterien auf Petri-Schalen ausgestrichen haben, haben wir leider keine Bakterien gefunden! Nun müssen wir auf die zweiten PCR-Prudukt-Bakterien hoffen. Inzwischen haben wir, da uns die Bakterien ausgegangen sind, neue kompetente Bakterien hergestellt.