4. Tag (Do 22.07.2010)
21:51 / 22.07.2010
heute durfte ich zum erstenmal mit richtiger DNA arbeiten!!
am Anfang hatte ich kein gutes Gefühl da ja alles ganz genau stimmen muss
aber ich habe mich ganz gut geschlagen
den ganzen Vormittag lang habe ich die Konzentration der DNA-Proben gemessen
ich musste dabei besonders auf die Werte achten die mir der Computer anzeigte
nicht alle Proben waren gefüllt, einige waren gleich (es waren immer die gleichen --> Gegentest (Nullproben)) und andere waren nur mit sehr wenig DNA gefüllt
dies musste ich sehr genau dokumentieren
als ich alle vier Platten (96-well Platten)durch hatte, brachten, wir mit den gesammelten Daten und einem 8-Spitzen Piepetiergerät, alle Proben auf die gleiche Konzentration
da diese Proben jedoch auf 4 verschiedenen Platten aufgebracht waren, mussten wir sie in eine Platte (384-well Platte) bringen, dies machten wir mit dem großen Piepetiergerät
Da die DNA jedoch flüssig ist muss sie über Nacht offen (ja richtig gehört offen!!)stehen, damit sich das Wasser verflüchtigt und so nur noch die reine DNA vorhanden ist
so kann die DNA für die PCR verwendet werden
Moni hat mir auch schon veraten was wir morgen machen werden
wir werden einen SNP von Gerti auf zwei Platten bringen und dann nocheinmal auswerten
am Anfang hatte ich kein gutes Gefühl da ja alles ganz genau stimmen muss
aber ich habe mich ganz gut geschlagen
den ganzen Vormittag lang habe ich die Konzentration der DNA-Proben gemessen
ich musste dabei besonders auf die Werte achten die mir der Computer anzeigte
nicht alle Proben waren gefüllt, einige waren gleich (es waren immer die gleichen --> Gegentest (Nullproben)) und andere waren nur mit sehr wenig DNA gefüllt
dies musste ich sehr genau dokumentieren
als ich alle vier Platten (96-well Platten)durch hatte, brachten, wir mit den gesammelten Daten und einem 8-Spitzen Piepetiergerät, alle Proben auf die gleiche Konzentration
da diese Proben jedoch auf 4 verschiedenen Platten aufgebracht waren, mussten wir sie in eine Platte (384-well Platte) bringen, dies machten wir mit dem großen Piepetiergerät
Da die DNA jedoch flüssig ist muss sie über Nacht offen (ja richtig gehört offen!!)stehen, damit sich das Wasser verflüchtigt und so nur noch die reine DNA vorhanden ist
so kann die DNA für die PCR verwendet werden
Moni hat mir auch schon veraten was wir morgen machen werden
wir werden einen SNP von Gerti auf zwei Platten bringen und dann nocheinmal auswerten