Seit heue bin ich -leider- ferig mit meinem Praktikum. Es war sehr interessant und ich habe viel dazugelernt, was ich meinem Betreuer Tom zu verdanken habe. Es war einfach unbeschreiblich.
Damit ich meine Forschungsdokumentation nun beenden kann, werde ich noch kurz die letzten drei Tage beschreiben, wobei sie nicht sehr viel mit Laborarbeit zu tun hatten.
Am Mittwoch stellte ich meine Dokumentation fertig, am Donnerstag machte ich eine PowerPoint-Präsentation, die ich dann am Freitag präsentierte. In der PowerPoint-Präsentation zeigte ich, was ich in den 4 Wochen alles gemacht habe.
Tja und dann hieß es auch schon Abschied nehmen, was mir nicht ganz leicht fiel.

Heute Vormittag war es sehr interessant. Mein Betreuer und ich bekamen die Möglichkeit im Institut für Molekularbiologie (einen Stock höher) Chromosomen in der Metaphase anzuschauen und wie sie gefärbt wurden. Ich war total begeistert. Sie zeigten uns auch Chromosomen von Mäusen und von Tumoren. Wir sprachen auch noch über das genetische Testen, da dort diese Test gemacht werden.
Am Nachmittag habe ich dann wieder an meiner Doku weitergearbeitet.

Die letzte Praktikumswoche begann mit der Auswertung der Ergebnisse der Gele. Das war etwas mühsam, da alle Banden gezählt werden mussten und manche Banden sehr schlecht zu erkennen waren.
Am Nachmittag habe ich dann an der Dokumentation gearbeitet.

Der elfte Tag startete mit dem Bearbeiten der PCR-Produkte, um sie dann aufs Gel auftragen zu können. D.h. wir gaben zu jedem Produkt 4µl LoadingDye dazu und pippetierten anschließend den mit DNA vermischten Tropfen in die Taschen des Geles. Danach schalteten wir den Strom ein und ließen die DNA ca eine halbe Stunde laufen.
Da man jedoch auf dem Gel noch nichts erkennen kann, färbten wir es mit einer Silbernitratfärbung und gaben es zum Schluss noch in eine Entwicklerlösung.
Abschließend wurden die Gele eingescannt und die Ergebnisse ausgedruckt.

Heute haben wir noch einmal die PCR vom siebten Tag gemacht, da manche Zellen in der PCR-Maschine beschädigt wurden. Ich durfte alles selber machen, vom mikrodissektieren über MasterMix herstellen bis zur Vorbereitung der PCR-Maschine. Thomas hat mir nur einige Tipps gegeben und ich muss sagen, es hat richtig viel Spaß gemacht.

Da wir zur Zeit auf Material warten, das wir für unser Projekt benötigen, habe ich die Gelegenheit, anderen Mitarbeitern bei ihrer Arbeit zuzusehen.
Gestern Morgen habe ich zugeschaut wie man der/die/das ELISA macht. Das ist ein Vorgang, der Absorbtion mit einem Photometer misst. Bis jetzt hat es jedoch noch nie geklappt. Bis auf gestern. Möglicherweise war ein Glücksbringer dabei *gg*.
Danach habe ich angefangen an meiner Dokumentation zu arbeiten. Das ist gar nicht so einfach, da ich nicht immer weiß, was sehr wichtig ist und was nicht. Zum Glück steht mir dabei mein Betreuer zur Seite.
Am Nachmittag haben wir eine Fixierlösung, Silbernitrat, Laufpuffer und Ladepuffer hergestellt.. All das brauchen wir später, um die PCR am Gel laufen zu lassen.

Die dritte Woche an der Uni startete mit Fotos suchen. Wir holten die Fotos, die wir letzte Woche von den mikrodissektierten Zellen gemacht hatten und bearbeiteten sie so, damit wir sie weiter verwenden können.
Danach stand ein kleines Fotoshooting an. Wir machten ein paar Actionfotos im Labor.
Am Nachmittag half ich einer Kollegin beim Plazenta schneiden. Dazu verwendeten wir das Mikrotom. Das funktioniert wie eine Wurstschneidemaschine. Danach kommen die hauchdünnen Stückchen in ein Wasserbad und anschließend auf Objektträger. War sehr interessant.

Am Freitag haben wir die Objektträger, die wir an den Tagen zuvor gefärbt hatten, in das Mikroskop gelegt, das mit einem Computer vernetzt ist und dann mikrodissektieren kann. Beim Mikrodissektieren werden Erythroblasten mit einem Laser vom Objektträger ausgeschnitten und auf ein AmpliGrid hinaufgeschossen. Das AmpliGrid ist ein bestimmter Objektträger, der danach zur PCR verwendet wird. Da das eine ziemlich lange Prozedur ist, war der Tag nach der Vorbereitung für die PCR auch schon wieder vorbei.

Da meine zweite Woche in Graz nur sehr kurz ist, wegen Feiertag&Co, verbringe ich nur zwei Tage im Labor. Einer davon am Donnerstag (6.Tag).
Als erstes zeigte mir mein Betreuer Thomas die PCR-Maschine, die nur sehr wenig Zellen braucht (1µl), um die DNA zu vermehren. Diese Maschine ist sehr beeindruckend, denn sie ist nicht größer als ein Handball.
Danach kam ein Wissenschaftler aus Italien, der mit Thomas eine Besprechung hatte. Ich war natürlich live dabei, doch verstanden habe ich so gut wie nichts. Das Problem war, dass sie englisch sprachen und fast nur Fachausdrücke verwendeten.
Am Nachmittag machten wir nochmal eine Fluoreszenzfärbung, doch diesmal verwendeten wir einen anderen Antikörper, der ein anderes Hämoglobin färbte.
Zum Schluss besprachen wir noch den Ablauf des heutigen Tages.

Der fünfte und letzte Tag der ersten Woche ließen wir locker ausklingen. Wir besprachen den Aufbau einer Dokumentation und wie man am besten Infos vom Internet bekommt. Zum Schluss fassten wir noch zusammen, was wir in der ganzen Woche alles machten und ich bekam noch einmal eine verständliche Kurzzusammenfassung, was bei der PCR alles geschieht.