Heute war und ist der letzte Tag hier. Ich hab diese Faerben-Geschichte von gestern fertig gemacht und heute die neue Serie gestartet. Wird wahrscheinlich noch etwas dauern, aber ich denke gegen halb acht sollte ich fertig sein.
Es is garnicht zu fassen wieviele Partys hier anstehen, aber ja , so aufregend ist es auch nicht als jugendliche neben Erwachsenen zu stehen die ueber irgendwelche Gesichtsausdruecke eines Kollegen reden.....
Wie auch immer. Ich habe meine Zeit am IMBA sehr genossen. Ich werde, wenn es geht, mich wieder bewerben und mich sonst noch so umhoeren, welche Jobs es in Wien in diesem Bereich gibt. Aber eines ist schon mal klar: Die Wissenschaft ist sicher etwas mit dem ich noch laenger zu tun haben will.

P.S.: ein herzliches Dankeschoen an alle Leute, mit denen ich arbeiten durfte und an die Erfinder dieses genialen Pogramms. Es ist wunderbar! Ich hab so viel gelernt und ich weiss ganz genau es ist nur ein Bruchteil!

Zuerst dachte ich ja ich find hier nichts zu tun, aber dann hab ich meine "Chefin" gefunden und den ganzen Nachmittag gearbeitet. Herrlich^^ Wir haben versucht Zellen mithilfe von gefaerbten Antikoerpern zu faerben (die Antikoerper haengen sich je nachdem an welche Zellen sie binden an die Zelle und faerben sie damit auch. Dann kann man zwischen Zelltypen unterscheiden) Natuerlich haben wir die Zellen auch aus den Maeusen gewonnen indem wir die Tissues aufbereitet haben.
Morgen wird es kompliziert. Ich bin mir nicht sicher wie lang ich arbeiten muss und noch unsicherer ob ich alles, was da geplant ist schaffe. Es stehen an:
Prozedur von heute fertig machen, dazwischen Fruehstuecken, Prozedur der naechsten Maeuse beginnen und dazwischen mir das schneiden von Proben fuer das Elektronenmikroskop anschauen und eine Mini-Prep machen (ich glaub das ist das einzige was man mir in meinem Heimlabor noch zutraut. sonst krieg ich hier naemlich keine Auftraege mehr und darf nicht mal zuschauen :[ )
Naja mal sehen wieviele Haelser und Beine ich mir brech ^^

Gestern war ich den ganzen Tag in der Histologie und hab Paraffin geschnitten. Eines muss man der Histo lassen:
Die Leute dort sind unglaublich chillig^^
Naja wie dem auch sei, ich hab das unentwegt gemacht und danach bin ich mit den Slides in der Mappe (so eine Papp-Mappe zum aufbewahren der Slides) gestolpert. Zum Glueck hatte ich auf fast allen Slides zwei Schnitte und von denen dies erwischt hat hats nur den zweiten Schnitt zerrrissen. Trotzdem doof. Zum Schluss habe ich sie noch in so einen Ofen zum trocknen gestellt.
Erst jetzt wird mir klar wie langwierig diese Herstellung ist......
(Zuerst Maus zuechten - hat hier 1.5 Jahre gedauert-, dann Maeuse toeten, sizzieren, Tissues (Gewebe-Proben) in Ethanol ueber Nacht einlegen, separieren in Kassetten, dehydrieren - 6 Stunden -, in Paraffin einlegen, kaltstellen und herausloesen, anschneiden, kuehlen, schneiden, Film strecken, auf beschrifteten Slides auffangen , bei 57Grad trocknen (denke auch ueber Nacht), entparaffinieren - 1Stunde-, faerben -dauert ansich zuerst mind. 2 Stunden, dann ein Vorgang ueber Nacht und dann nochmal ein paar Stunden-, Schutzschicht ueberziehen, FERTIG.)
Und dann kann man nur hoffen, dass man das sieht was man seit Jahren sich erhofft. .....

Ich hatte in den letzten Tagen nicht soviel Lust und auch keine Zeit Blogs zu posten, aber ich moechte euch gerne auf den neuesten Stand bringen.
Ich habe mich nun immer mehr der Maeuseabteilung gewidmet und erfahren, dass sie sich mit dem Immunsystem beschaeftigt. Wir haben aetliche Cryo und Paraffin Schnitte gemacht, gefaerbt (wir haben wie verrueckt versucht die Faerbung zu verbessern aber es ist einfach sauschwer und ich bin mir nicht sicher ob es funktioniert hat), dann habe ich gelernt bzw geuebt Maeuse zu sizzieren (sie sagte ich bin der bis jetzt beste Summerstudent die ihr untergelaufen ist was das anbelangt^^), ich bin ins Maeus-Haus gegangen und habe dort auch Maeusen Zellen inizziert, die ihnen helfen sollen ihre Krankheit besser zu bewaeltigen (sie haben oftmals gezuckt aber ich denke ich hab das ziemlich gut gemacht, weil sie nicht geblutet haben) und ich hab viele Sachen, einfach alleine machen duerfen. Langsam wirkt es schon wie Routine aber ich muss ja leider bald weg. Abgesehen davon dass ich jetzt immer spaet und lange schlafen gehen kann missfaellt mir der Gedanke.
Nichts desto Trotz muss ich noch ausbessern was ich ueber Crzo und Paraffin Schnitte gesagt hab.:
Ein Cryo-Schnitt ist ein Schnitt einer Cryo-Probe (eh klar). Diese wird hergestellt indem man das Organ, frisch aus dem Tier entnommen in Glykol gibt und dieses dann einfriert. Solche Proben werden bei -20° oder -80° Celsius gelagert. Geschnitten werden diese mit einem Apparat ) dessen Namen ich nicht erfahren durfte), der wie ein Mykrotom mit ner Metal-Kapsel aussieht. Drinnen werden naemlich bei mind. -14° die Proben kuehl gehalten, waehrend man sie schneidet. Cryo-Schnitte werden direkt von der Schneidflache mit dem Slide aufgenommen auf dem sie dann den duennen Film 2 Stunden trocknen und dann bearbeitet werden.
Ein Paraffin-Schnitt ist das, was ich vroher immer beschrieben habe. Da werde ich euch nicht nochmal mit ner Beschreibung belaestigen ;)

Heute hab ich mir die gefaerbten Slides angeschaut. Richtig schoene Schnitte, die ich da vollbracht habe^^. Naja jedenfalls hab ich sie mir angeschaut und viele T-Zellen gefunden. Fast auf jedem schnitt waren welche drauf!
Zusaetzlich hab ich noch eine Mini-Prep gemacht und mich noch mit den Forschungsergebnissen beschaeftigt. Damit bin ich jetzt fertig (GOTT SEI DANK!) und selbst wenn die Mini-Preps fast schon wie Routine wirken, ich hab fast schon gedacht ich haette eine verloren xDD

Gestern hab ich mich dann nochmal mit den Fliegen im Labor beschaeftigt. Es war im Prinzip wieder anschauen, auf Gesundheit pruefen und eventuel reinigen. Das Reinigen bestand gerade mal aus schuetteln und flippen.
Eine meiner Kolleginnen war so nett mir das Hospital (dort wo die Fliegen auskurieren koennen) zu zeigen und die anderen Raeume fuer die Fliegen. Ich hab noch ein wenig die Lager geputzt.

Heute hab ich in der Frueh gleich angefangen mit ein wenig Buerokram und einer MiniPrep. Dann habe ich mich der dem Buerokram wieder angenommen und bin jemand anderen bei einer Transcretion zugeschaut (es werden Eukarioten PLasmide und SiRNAs eingefuegt). Es war sehr interessant und lustig . Man macht das mit Hilfe eines Fettes, dass sich dann in die Membran einfuegt, durchrutscht und so die Information einschleust.
Jetzt gehe ich gleich noch ins Maushasu und dann beginnt das Wochenende.