Methoden / Experimente
13:31 / 18.06.2010
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Forschungsdokumentation
Freitag, 18. Juni 2010
Persönliches / Eindrücke
13:31 / 18.06.2010
Ich mache mein Praktikum in der Veterinärmedizinischen Universität Wien in der Abteilung Medizinische Chemie. Dort werden mit Elektrophorese Proteine bestimmt. Als ich alles zum ersten mal hörte war es vollkommen neu für mich und ich hatte Probleme bei allem den Überblick zu bewahren, da oft verschiedene Sachen gleichzeitig gemacht werden, aber nach dem ich ein paarmal zugesehen und teilweise mitgeholfen habe, habe ich auch verstanden, was wann und wofür gemacht wird.
Probleme / Aufgaben
13:31 / 18.06.2010
Da alle Ergebnisse reproduzierbar sein sollen ist genaues arbeiten sehr wichtig. Um genaues pipettieren zu üben habe ich am ersten Tag mit einer 1000 Pipette 600µl in ein Becherglas pipettiert und nach jedem mal gewogen um festzustellen wie unterschiedlich ich pipettiere.
Am zweiten Tag habe ich mit einer kleineren Pipette gearbeitet. Da die Menge zu gering war um sie zu wiegen habe ich Phenolrot pipettiert und dieses anschliesend in einem Photometer gemessen. Beide Male habe ich danach Mittelwert, Stabdardabweichung und Variatiionskoeffizient berechnet. Am zweiten Tag war die Abweichung geringer als am ersten.
Außerdem habe ich eine Proteinbestimmung nach Bradford gemacht. Man ersrellt zuerst eine Eichkurve, indem man eine Stammlösung in verschiedenen Verhältnissen verdünnt, mit einer Reagenz färbt und die Probe in einem Verhältnis verdünnt, so dass sie in der Eichkurve liegt und auch da ein Reagenz dazugibt. Dann lässt man alles vom Photometer messen.
Inzwischen darf ich auch immer wieder Substanzen abwiegen oder einzelne Arbeitsschritte selber machen.
Letzte Woche durfte ich bereits einige Aufgaben alleine erlediegen.
Die verschiedenen Lösungen für das Färben der Gele durfte ich selbstständig herstellen und auch die Gele färben konnte ich schon fast alleine. Außerdem durfte ich fast alle Lösungen die gebraucht wurden, wie z.B. Puffer selber herstellen. ich konnte auch schon die Gele für die erste und zweite Dimmension mit etwas Hilfe herrichten.
Am zweiten Tag habe ich mit einer kleineren Pipette gearbeitet. Da die Menge zu gering war um sie zu wiegen habe ich Phenolrot pipettiert und dieses anschliesend in einem Photometer gemessen. Beide Male habe ich danach Mittelwert, Stabdardabweichung und Variatiionskoeffizient berechnet. Am zweiten Tag war die Abweichung geringer als am ersten.
Außerdem habe ich eine Proteinbestimmung nach Bradford gemacht. Man ersrellt zuerst eine Eichkurve, indem man eine Stammlösung in verschiedenen Verhältnissen verdünnt, mit einer Reagenz färbt und die Probe in einem Verhältnis verdünnt, so dass sie in der Eichkurve liegt und auch da ein Reagenz dazugibt. Dann lässt man alles vom Photometer messen.
Inzwischen darf ich auch immer wieder Substanzen abwiegen oder einzelne Arbeitsschritte selber machen.
Letzte Woche durfte ich bereits einige Aufgaben alleine erlediegen.
Die verschiedenen Lösungen für das Färben der Gele durfte ich selbstständig herstellen und auch die Gele färben konnte ich schon fast alleine. Außerdem durfte ich fast alle Lösungen die gebraucht wurden, wie z.B. Puffer selber herstellen. ich konnte auch schon die Gele für die erste und zweite Dimmension mit etwas Hilfe herrichten.
