Bilanz der ersten Hälfte!!!
15:52 / 22.07.2009
Ich bin bis jetzt nicht dazu gekommen von meiner Arbeit im Zentrum für molekulare Biowissenschaften in Graz zu berichten.
Mein Projekt umfast das Erforschen zwei Proteine, die meine Betreuerin Susanne und mein Betreuer Achim entdeckt haben.
Schon am ersten Tag führten wir eine PCR durch in der es darum geht einen bestimmten DNA Abschnitt zu amplifizieren. Anfangs war mir die Methode noch nicht so vertraut und so war für mich die Arbeit sehr abstrakt. Doch nun nach ein einhalb Wochen verstehe ich warum man was machen muss.
Im Laufe der Tage habe ich einige Master Mix schon alleine pepitiert und auch schon einige Gele selbst aufgetragen. Zudem musste ich selbst merken, dass das Arbeiten im Labor Geduld fordert. Nicht nur die Wartezeiten sondern auch misslungene Experimente können an den Nerven ziehen. Doch nach ein einhalb Wochen muss ich zugeben, dass wir auch schon den einen oder anderen Erfolg feiern konnten. So konnten wir z.B.: anfangs eines unserer Proteine nicht amplifizieren, doch nach einigen Versuchen, Tagen und Temperaturumstellungen, hatten wir unser gewünschtes Ergebniss.
Doch wie das in der Forschung ist trat wieder ein neues Problem auf.
So gewannen wir unsere DNA und wollten sie Schneiden um sie in einen Vektor, den wir ebenfalls schneiden wollten, einbringen zu können. Dies ist wichtig um mehr von der DNA gewinnen zu können.
Im Normalfall kann es geschehen, dass die DNA Probleme machen kann, doch zu unserer Übetrraschung machte unser Vektor die Probleme die wir von der DNA eigentlich erwartet hätten.
So mussten wir die wenigen geschnittenen Teile, die wir bei der PCR zu Gesicht bekamen aus dem Gel trennen und dioeses wieder verarbeiten, was natürlich wesentlich mehr Zeit in Anspruch nimmt.
Dadurch, dass wir zwei Summerschoolpraktikanten mit denselben 2 Betreuern sind, sehe ich auch vieles mehr wasd mit meinem Projekt gar nichts zu tun hat. So habe ich eine Mikroskopie miterlebt. Da kann man Zellen irrsinnig vergrößert betrachten. Es war beeindruckend...
Ich hoffe ich komme möglichst bald wieder dazu euch von meiner Arbeit zu berichten....
Mein Projekt umfast das Erforschen zwei Proteine, die meine Betreuerin Susanne und mein Betreuer Achim entdeckt haben.
Schon am ersten Tag führten wir eine PCR durch in der es darum geht einen bestimmten DNA Abschnitt zu amplifizieren. Anfangs war mir die Methode noch nicht so vertraut und so war für mich die Arbeit sehr abstrakt. Doch nun nach ein einhalb Wochen verstehe ich warum man was machen muss.
Im Laufe der Tage habe ich einige Master Mix schon alleine pepitiert und auch schon einige Gele selbst aufgetragen. Zudem musste ich selbst merken, dass das Arbeiten im Labor Geduld fordert. Nicht nur die Wartezeiten sondern auch misslungene Experimente können an den Nerven ziehen. Doch nach ein einhalb Wochen muss ich zugeben, dass wir auch schon den einen oder anderen Erfolg feiern konnten. So konnten wir z.B.: anfangs eines unserer Proteine nicht amplifizieren, doch nach einigen Versuchen, Tagen und Temperaturumstellungen, hatten wir unser gewünschtes Ergebniss.
Doch wie das in der Forschung ist trat wieder ein neues Problem auf.
So gewannen wir unsere DNA und wollten sie Schneiden um sie in einen Vektor, den wir ebenfalls schneiden wollten, einbringen zu können. Dies ist wichtig um mehr von der DNA gewinnen zu können.
Im Normalfall kann es geschehen, dass die DNA Probleme machen kann, doch zu unserer Übetrraschung machte unser Vektor die Probleme die wir von der DNA eigentlich erwartet hätten.
So mussten wir die wenigen geschnittenen Teile, die wir bei der PCR zu Gesicht bekamen aus dem Gel trennen und dioeses wieder verarbeiten, was natürlich wesentlich mehr Zeit in Anspruch nimmt.
Dadurch, dass wir zwei Summerschoolpraktikanten mit denselben 2 Betreuern sind, sehe ich auch vieles mehr wasd mit meinem Projekt gar nichts zu tun hat. So habe ich eine Mikroskopie miterlebt. Da kann man Zellen irrsinnig vergrößert betrachten. Es war beeindruckend...
Ich hoffe ich komme möglichst bald wieder dazu euch von meiner Arbeit zu berichten....
