Meine Aufgabe bestand nun darin, den GSTP-1-Promoter zu klonieren und anschließend in vitro zu methylieren um ihn als interne spike in Kontrolle verwenden zu können. Bei der Klonierung des Promoters traten allerdings Schwierigkeiten und auf und so entschlossen wir uns die in vitro Methylierung nur mit PCR-Produkten durchzuführen und anschließend mit methylierungsspezifschen Primern durch eine TaqMan-Analyse festzustellen, ob die Metyhlierung funktioniert hat.