Der heutige Tag begann mit einem Ausflug - einem farbigen Ausflug. Im Konvokalmikroskop schauten wir uns humane Stammzellen, die zu Fettzellen differenzieren, an. Die DNA wurde am Tag zuvor mit dem Farbstoff DAPI, der sich in der großen Furche der DNA, d.h. zwischen den Histonen anlagert, gefärbt. So erschien der Zellkern unter UV-Licht blau, das Protein ß-Catenin, das normalerweise im Cytoplasma abgebaut wird aufgrund einer spezifischen Bindung zweier Antikörper mit UV-Licht emittierenden Nanopartikel auf sekundären Antikörper rot. Ziel sollte sein, dass das ß-Catenin um den Zellkern akkumuliert ode besser in den Zellkern wandert- geklappt hat es nur teils. Es war echt spannend dreidimensionale Bilder auf Lehrbuchniveau zu kreieren. Anschließend gings über zum Labmeeting, danach pflegten wir noch unsere Hela-Zellen - Passage 29. Es war ein 1:2 Passagieren. Die Zellen werden zunächst zweimal mit PSB gewaschen, anschließend mit Trypsin vom Boden, aufgrund ihrer adhärenten Eigenschaft, gelöst und anschließend für eine Minute inkubiert. Daraufhin wurde genauso viel altes Medium (natürlich mit den Zellen) wie neues in ein neues Fläschchen gegeben.