Heute begann ich mit Gel-Gießen (präparatives Gel) und dem anschließenden Vorbereiten für die Elektrophorese meiner über Nacht verdauten Plasmide. Nachdem Marker und loading dye auch vorbereitet wurden, ließ ich die Elektrophorese laufen. Das Ergebnis war genauso wie erhofft und entsprechend schön. Nachdem ich die DNA, des Slots (mit dem Plasmid, welches sowohl mit HindIII als auch mit Spe I verdaut wurde) herausgeschnitten hatte, wusch ich das Gel-Stückchen. Allerdings betrug meine daraus gewonnene DNA allein, so sagte mir das Fotometer, 4ng/ul. Eine Menge mit der man eigentlich gar nichts anfangen kann....was wirklich passiert ist weiß ich nicht. Auf jeden Fall haben wir einen neuen Verdau angesetzt und werden das ganzen nochmals wiederholen. Währendessen hat Julia die transformierten Bakterien mit dem speziellen Kit gewaschen, DNA gemessen, nochmals gefällt und auch das zum Verdau angesetzt.. Mit diesem Plasmid (psiCHECK2) wird morgen dasselbe passieren, d.h. Elektrophorese, waschen usw.