Unser Tag begann damit, dass wir die Striplöung, die wir über Nacht wieder auf unserer Membran vom Westernblot hatten weggeschütte haben. Danach haben wir den 1. Antikörper für heute aufgetragen. Dann begannen wir Proteinproben zu pipettieren um später die Porteinkonzentration zu messen. Dafür mussten zuerst 10 Standardproben vorbereitet werden. Mit denen wir später am Computer die Standardkurve berechnen konnten um dann die Konzentrationen auszurechnen. Dafür legten wir in jede Probe 1ml vor, dann kamen in die Standardproben ansteigen von 1-10 Mikroliter ein und dann 2 Mikroliter Proteine. Danach haben wir die Proben mit dem Photometer gemessen. beim auswerten am Computer stellten wir leider fest dass ich nicht gut genug pipettiert habe, da unsere Standardkurve zu viel Abweichung hatte. Deswegen mussten wir alles noch einmal. Nachdem Niklas alles noch einmal gemacht hat passte edlcih alles. Nach der Mittagspause wechselte er dann noch einmal den Antikörper während ich die nächsten 24 Proteinproben vorbereitete. Diesmal passte alles auf Anhieb.
Danach zeigte uns Christian einen Film über Jak-Stat und erklärte uns einiges von der Theorie. Jetzt entwickeln wir noch ein weiteres Mal die Membran vom Western Blot.