Wiedereinmal begannen wir in der Früh mit dem Waschen des Western Blots, den wir gestern begonnen haben. Danach haben wir den zweiten Antikörper rauf gegeben.
Als nächstes haben wir Organe für unseren heutigen Versuch geholt, die bei -80 Grad Celsius eingefroren waren. Für den Transport ins Labor haben wir die Organe (Milz, Leber) in flüssigen Stickstoff eingelegt. Danach zerkleinerten wir kleine Stücke der Organe mit dem Homogenisator. Dann isolierten wir die RNA mit vielen komplizierten Schritten.
Bei der Messung der Konzentration stellten wir fest, dass nur 3 von 8 Proben verwertbare Resultate brachten =(
Dann haben wir das Gel geladen und schließlich ausgewertet. Leider stellten wir jetzt fest, dass auch die anderen 3 Proben nicht verwertbar sind, weil vermutlich RNAsen hingekommen sind. Also beginnnen wir morgen von vorne!!!