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Cornelia Bonstingl
Letztes Update: 14:02 / 12.02.2012

Montag, 4. September 2006

  noch mehr schreiben

Schreibe und schreibe an meiner Forschungsdokumentation weiter. Bin jetzt fast fertig.
Kann kaum glauben, dass morgen schon der letzte Tag sein soll! Ich will nicht gehen,ich will da bleiben!!!!!


ABSCHIED

heute ist es Zeit zu gehen, kaum zu glauben, dass so schnell die Zeit vergangen ist.
Ich möchte mich bei GEN- AU noch mal herzlich bedanken, ich habe so viel gelernt und erfahren, ich bin wirklich froh die Möglichkeit für dieses Praktikum bekommen zu haben
Ich weißt jetzt ganz sicher Biochemie studieren zu wollen und Forscherin zu werden.
Die Leute im Praktikum waren einfach unheimlich nett und ich danke ihnen für alles, besonders meiner Betreuerin Andrea, die mir so vieles beigebracht hat.
Ich wünschte ich könnte hier bleiben.....
lg an alle!!

Freitag, 1. September 2006

  schreiben, schreiben, schreiben

Muss nun die ganze Zeit an meiner Forschungsdokumentation schreiben. Der Western Blot hat aus irgendeinem technischen Grund leider nicht funktioniert.
Wird aber am Montag wiederholt, bin gespannt, ob er auch funktioniert. Eigentlich ist heute mein offizieller letzter Tag, aber ich muss noch an der Forschungsdokumentation arbeiten und kann deshalb noch bis Dienstag bleiben.

Donnerstag, 31. August 2006

  Proteinexpression

Heute werden die aufgeweichten Zellen mit ihren Proteinen und unserem Numb- Protein durch die SDS- Polyacrylamid- Gelelektroepherese laufen. Danach wird die die das Gel auf eine Membran gebracht (geblotet) und anschließend mit blauem Farbstoff versetzt.
Man erkennt jetzt sehr viele Banden, unter anderem mit unserem Protein. Der Marker zeigt uns an wo es ungefähr sein müsste, außerdem haben wir die SDS mit Bakterien ohne Expressionierung und mit gemacht, wodurch deutlicher wird wo unser Numb- Protein ist.

Mittwoch, 30. August 2006

  Proteinexression

Nun endlich haben wir das Protein zum passenden Gen (numb) hergestellt! : - )
Mit IPTG wurde die Expression induziert. Morgen werden wir dann einen Western Plot damit machen und die SDS- Polyacrylamid- Gelelektrophorese (kurz: Page)

Dienstag, 29. August 2006

  15. Praktikumstag

Andere Isoformen (insgesamt gibt es ja vier) werden heute durch die PCR hergestellt.
Unsere Isoform, mit der ich bist jetzt nur gearbeitet habe, ist in die Bakterienzelle BL21 transformiert und wird heute durch die midi- prep wieder herausgeholt.
Danach wieder geschnitten und durch die Gelelktropherese überprüft, ob wirklich PCR- product enthalten ist und alles passt.
Wenn es so perfekt, wie im Moment weitergeht können wir bereit morgen das Protein expremieren (herstellen)-
das wäre wirklich nur genial.
Mit diesem Protein kann man dann verschieden Versuche durchführen, die für die Grundlagenforschung von Bedeutung sind.

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