Morgen habe ich schon meinen letzten Tag hier - es ist kaum zu glauben.

In des letzten Tagen hatte ich wieder mit PCRs zu tun unter anderen wieder mit der HD Fragmentanalyse - womit ich das letzte Mal meine Probleme hatte. Morgen werde ich das Sequenzier-Ergebnis davon sehen - also die Nukleotidabfolge.

Die Zeit vergeht wie im Flug - dies ist meine letzte Woche als Praktikantin.

Heute habe ich die PCR mit dem Blut ausgewertet und bin schon wieder auf kein zufriedenstellendes Ergebnis gekommen, aber darum kümmere ich mich erst morgen wieder. Weiters durfte ich heute alleine eine HD Fragmentanalyse (Chorea Huntington Krankheit)durchführen - also die PCR dazu ansetzen.

2 spannende Tage sind wieder mal vorüber gegangen:

Neben ein paar normalen PCRs durfte ich gestern, gmeinsam mit Barbara (Diplomandin) eine neue Art von PCR, für die man nicht extrahierte DNA benutzen muss sondern die PCR mit Blut ansetzen kann und heute bei der Auswertung mit dem Agarosegel hat sich herausgestellt, dass es funktioniert, da es allerdings kein ganz so gutes Ergebnis gab wie mit der extrahierten DNA, setzte ich noch mal 2 leicht veränderte PCRs an.
Diese wird dann morgen ausgewertet, ich bin schon sehr gespannt wie das Ergebnis aussehen wird :)

Gestern bekam ich eine Einführung in MLPA und durfte Verena bei diesem Verfahren zusehen welches heute zu Ende gebracht wurde. Mit der MLPA werden Deletionen oder Duplikationen einzelner Genabschnitte bzw. ganzer Gene nachgewiesen.

Weiters durfte ich bei eine PCR zur Diagnose der Huntigton-Krakheit helfen und bekam vorher natürlich auch eine theoretische Einführung.

Ich hoffe dass ich ab heute meine neuen Erfahrungen täglich posten kann.

Da ich die erste Woche keinen Internetzugang hatte, konnte ich leider nicht täglich Bericht erstatten, desshalb werde ich die erste Woche mal zusammenfassen:

Ich bin übrigens an der MedUni Innsbruck in der Abteilung für molekulargentische Diagnostik und Forschung.

Am Montag (6.7.) erklärte mir meine Betreuerin Martina zuerst mal was ich im Praktikum alles sehen und machen werde. Dann lernte ich die vier Technikerinnen kennen, mit dennen ich in den 3 Wochen arbeiten durfte.
Abschließend durfte ich noch Verena beim Ansetzen einer PCR zusehen.
Die Polymerase-Kettenreaktion ist eine Methode zum kopieren bestimmter DNA abschnitte indem die DNA-Stränge getrennt werden, dann kommt es zur Anlagerung von Startermolekühle (Primern) an die DNA-Stränge, daraufgin werden dNTP`s an die Startermolekühle angebaut.

Am Dienstag durfe ich mit Steffi eine PCR ansetzen, ein Agarosegel (für die Gelelektrophorese - diese dient zur Größenbestimmung der DNA) dafür gießen und die PCR darauf auftragen. Ich durfe das Gel auch mit ihr auswerten und Protokollieren anschließend reinigten wir das PCR-Produkt noch für die spätere Sequenzierung.

Mittwoch sah ähnlich wie Dienstag aus, ich bekam eime theoretische einführung von Martina über SLOS und durfte Silvia bei einer Allelspezifischen-PCR assistieren und diese dann auswerten.

Donnerstag durfe ich mit Sandra arbeiten und die erste PCR selbst ansetzen, ein Agarosegel gießen und meine PCR auswerten. Ich bekam zwar kein schlechtes Ergebnis allerdings war es nicht ganz vollständig also setzte ich die PCR am Freitag nochmal an und dismal war das Ergebnis zufriedenstellender - Ich bin zumindest richtig stolz darauf.