Meine erste Woche im Überblick
15:15 / 21.07.2009
Da ich die erste Woche keinen Internetzugang hatte, konnte ich leider nicht täglich Bericht erstatten, desshalb werde ich die erste Woche mal zusammenfassen:
Ich bin übrigens an der MedUni Innsbruck in der Abteilung für molekulargentische Diagnostik und Forschung.
Am Montag (6.7.) erklärte mir meine Betreuerin Martina zuerst mal was ich im Praktikum alles sehen und machen werde. Dann lernte ich die vier Technikerinnen kennen, mit dennen ich in den 3 Wochen arbeiten durfte.
Abschließend durfte ich noch Verena beim Ansetzen einer PCR zusehen.
Die Polymerase-Kettenreaktion ist eine Methode zum kopieren bestimmter DNA abschnitte indem die DNA-Stränge getrennt werden, dann kommt es zur Anlagerung von Startermolekühle (Primern) an die DNA-Stränge, daraufgin werden dNTP`s an die Startermolekühle angebaut.
Am Dienstag durfe ich mit Steffi eine PCR ansetzen, ein Agarosegel (für die Gelelektrophorese - diese dient zur Größenbestimmung der DNA) dafür gießen und die PCR darauf auftragen. Ich durfe das Gel auch mit ihr auswerten und Protokollieren anschließend reinigten wir das PCR-Produkt noch für die spätere Sequenzierung.
Mittwoch sah ähnlich wie Dienstag aus, ich bekam eime theoretische einführung von Martina über SLOS und durfte Silvia bei einer Allelspezifischen-PCR assistieren und diese dann auswerten.
Donnerstag durfe ich mit Sandra arbeiten und die erste PCR selbst ansetzen, ein Agarosegel gießen und meine PCR auswerten. Ich bekam zwar kein schlechtes Ergebnis allerdings war es nicht ganz vollständig also setzte ich die PCR am Freitag nochmal an und dismal war das Ergebnis zufriedenstellender - Ich bin zumindest richtig stolz darauf.
Ich bin übrigens an der MedUni Innsbruck in der Abteilung für molekulargentische Diagnostik und Forschung.
Am Montag (6.7.) erklärte mir meine Betreuerin Martina zuerst mal was ich im Praktikum alles sehen und machen werde. Dann lernte ich die vier Technikerinnen kennen, mit dennen ich in den 3 Wochen arbeiten durfte.
Abschließend durfte ich noch Verena beim Ansetzen einer PCR zusehen.
Die Polymerase-Kettenreaktion ist eine Methode zum kopieren bestimmter DNA abschnitte indem die DNA-Stränge getrennt werden, dann kommt es zur Anlagerung von Startermolekühle (Primern) an die DNA-Stränge, daraufgin werden dNTP`s an die Startermolekühle angebaut.
Am Dienstag durfe ich mit Steffi eine PCR ansetzen, ein Agarosegel (für die Gelelektrophorese - diese dient zur Größenbestimmung der DNA) dafür gießen und die PCR darauf auftragen. Ich durfe das Gel auch mit ihr auswerten und Protokollieren anschließend reinigten wir das PCR-Produkt noch für die spätere Sequenzierung.
Mittwoch sah ähnlich wie Dienstag aus, ich bekam eime theoretische einführung von Martina über SLOS und durfte Silvia bei einer Allelspezifischen-PCR assistieren und diese dann auswerten.
Donnerstag durfe ich mit Sandra arbeiten und die erste PCR selbst ansetzen, ein Agarosegel gießen und meine PCR auswerten. Ich bekam zwar kein schlechtes Ergebnis allerdings war es nicht ganz vollständig also setzte ich die PCR am Freitag nochmal an und dismal war das Ergebnis zufriedenstellender - Ich bin zumindest richtig stolz darauf.
