Harald's Blog

Naja dann werd ich wieder mal die Statistik aufbessern:
3 Wochen, 3 Blogeinträge

Das mit der fehlerhaften PCR(es wurde bei zwei gleich gerichteten Primern ein Produkt gebildet, was ja eigentlich nicht sein darf) ist eigentlich gar nicht so schlimm, Volker(einer der fast gesamt deutschstämmigen Wissenschaftler hier) meint, dass das eben manchmal vorkommen kann. Denn bei der PCR würde in diesem Fall einmal eine falsche Bindung genügen und der Fehler würde immer weiter vermehrt.

Die PCR, die dann benutzt wird, um nachzuweisen, die DNA in die Stammzellen integriert wurde, funktioniert hervorragend, sie "ballert" wie man hier so schön zu sagen pflegt:-). Das ist das wichtigste, und so wird jetzt schon mit den Vorbereitungen begonnen, in die Stammzellkultur zu gehen. Leider bin ich dann halt nicht mehr hier.

Außerdem war ich heute wieder in der Barriere und habe auch dort wieder ein wenig mitangepackt und auch einige interessante Knock-Out-Mäuse zu sehen bekommen.

Heute vormittag war ich wieder einmal in der Barriere, das Räume, in denen die Mäuse gezüchtet werden und die von der Umwelt durch eine Luftschleuse abgschirmt werden. Alles was da rein kommt muss extra desinfiziert werden, damit die Mäuse nicht in Kontakt mit krankmachenden Keimen(Pathogenen) kommen. Um da reinzukommen, muss jeder seine eigene Kleidung bis auf die Unterhose zurücklassen und dann in schicke Laborsachen, Mundschutz und Haarnetz schlüpfen.
Dort habe ich dann eine Weile beim Absetzen von Mäusen geholfen, das heißt die 3 Wochen alten Mäuse von Ihren Müttern getrennt und dann mit Stanzungen an den Ohren gekennzeichnet.

Am Nachmittag hab ich wieder mit Lill am Plasmid weitergearbeitet. Dieses sollte eigentlich schon fertig gestellt sein, aber bei den PCR-Tests(könnt ihr wieder bei den anderen nachlesen :-)) sind einige komische Ergebnisse rausgekommen, wahrscheinlich verhält sich ein Primer(wieder bei den anderen oder zur Abwechslung einmal bei Wikipedia zu finden...) nicht ganz so wie erwartet.

Lg Harald

So, jetzt in der dritten Woche mein erster Summerschool-blogeintrag. Also ohne jetzt lange die Gründe dafür darzulegen, gleich zu dem was ich bisher erlebt habe, was ja so einiges ist. Soviel, dass ich gar nicht weiß wo ich anfangen soll.:-) ).

Also grundsätzlich gehts hier am Institut darum, dass transgene Mäuse(z.B. so genannte Knock-Out-Mäuse, also Mäuse, bei denen ein gewisses Gen ausgeschaltet wurde) für andere Firmen und Institute, die dazu nicht die nötigen Mittel haben, hergestellt werden. Außerdem werden auch noch Mäusestämme gereinigt, das heißt von Krankheitserregern befreit, doch dazu noch später.

In der vorigen Woche war ich hauptsächlich bei den Vorarbeiten zum Ausschalten eines Genes dabei. Um ein Gen zu deaktivieren, wird eine modifizierte, funktionsunfähige Version von diesem in die Mäuse eingeschleust. Da dieser Prozess allerdings relativ ineffizient ist, muss ein große Menge dieses Genmaterials hergestellt werden. Und hierzu bedient man sich Bakterien, hier einen speziellen Stamm der E.-Coli Bakterien, welche die Vermehrung für einen übernehmen. Bakterien können neben der normalen bakteriellen DNA auch ringförmige DNA, sogenannte Plasmide, beinhalten. Und genau in diese wird das gewünschte DNA-Material "hineingeschnipselt".

Bisher habe ich mit Lill, einer Molekularbiologin aus Norwegen, die Bakterien, die die richtige Modifikation enthalten, identifiziert, vermehrt und dann das gewünschte Genmaterial isoliert. Wie das mit der Elektrophorese und so funktioniert, könnt ihr ja bei den anderen nachlesen.:-). Mit Lill kann rede ich übrigens nur Englisch, was dann immer besonders witzig wird, wenn es um Fachbegriffe geht.

Aber auch mit Thomas, meinem netten Betreuer habe ich schon einiges gemacht, aber dazu das nächste Mal(nein, nicht in drei Wochen, sondern morgen).

Lg Harald