Meine 3.Forschungswoche begann leider mit einem Unfall: ich habe mir beim Gelgießen den Unterarm verbrüht - Betriebsarzt - plastische Chirurgie - Arbeitsverbot:(
Trotzdem ein gr DANKESCHÖN an das Humangenetische Institut - die 10 Tage Arbeit dort haben mich nachhaltig geprägt und werden meine Studienwahl beeinflussen.

Leider habe ich in Innsbruck weder an meinem Praktikumsplatz noch in meiner Gastfamilie die Chance, ins www zu kommen - somit erneut ein Bericht im Rückblick:

Montag, Praktikumstag 6:
Nach einem leider sehr enttäuschenden Vormittag - weil leider niemand eine Aufgabe für mich finden konnte - kam es am Nachmittag zu einer Besprechung über meinen weiteren Praktikumsverlauf. Mir wurde zugesagt, meinen Arbeitsauftrag zu verändern und anzupassen. Darüber war und bin ich sehr erfreut und dankbar:)
Am Nachmittag durfte ich eine MLPA selbst durchführen die sich mit "Schwerhörigkeit" befasste.

Dienstag, Praktikumstag 7
Setzte ich die MLPA fort und führte erneut eine PCR zu AZF durch

Mittwoch, Praktikumstag 8
Der gesamte Tag war dem sogenannten DOT-BLOT gewidmet, einem Verfahren, welches benützt wird um festzustellen, bei welcher Verdünnung eine Sonde besser arbeitet.

Donnerstag, Praktikumstag 9
6 PCR´s zu AGS durchgeführt, Mithilfe bei Western-BLOT

Freitag, Praktikumstag 10:
AGS-PCR´s auf Gel übertragen, Western-BLOT entwickelt, was jedoch leider nicht funktioniert hat, da wahrscheinlich zu wenige Proteine vorhanden:(
Endlich die MLPA vom Beginn der Woche ausgewertet:)

Nachdem ich einige Probleme mit der Veröffentlichung meiner Beiträge via Blog hatte beschriebe Ich euch nachträglich meine erste Praktikumswoche.

Tag 1:
Am Montag war mein erster Praktikumstag am Institut für Humangenetik, klinische Genetik und molekulare Diagnostik der Uni Innsbruck. Nach einiger Aufregung zu Beginn (irgendwelche versicherungstechnischen Probleme) durfte ich mein Praktikum dann doch beginnen. Anschließend verbrachte Ich fast den gesamten restlichen Tag mit Zellkultivierung.

Tag 2.
Am Dienstag habe ich nach einer theoretischen Einführung eine PCR durchgeführt und anschließend mittels Gelektrophorese ausgewertet.
Dazu hab ich zuerst die zu untersuchende Patienten-DNA mit einem speziellen Mix aus DNA-Polymerase, Betain, RNA-Primern, Wasser und dNTP versehen. und nach Exon getrennt in einzlene Tubes abgefüllt. Nach den anschließenden Zyklen im Thermocycler habe ich die entstandenen PCR-Produkte durch eine Gelektrophorese laufen lassen und anschließend ausgewertet. Ich habe noch mit einer MLPA begonnen.
Nachdem ich als Schüler selbständig keine klinische Diagnostik durchführen darf, habe ich die PCR parallel mit einer der dortigen Technikerin gemacht. Danach habe ich meine PCR Produkte für den EXO-Serbit vorbereitet und in den Thermocycler gestellt.

Tag3:
EXO-Serbits in den Sequenzierer gegeben und bei einer Fragmentanalyse und einer MLPA zugesehen - SEHR interessant!!!! Nachmittags meine fertigen Sequenzen ausgewertet und festgestellt, dass die Sequenzen der Technikerin und meine Sequenzen dasselbe Ergebnis brachten!!!!-YESSSSS!!!!!!!!!!!!!!!!!

Tag4:
Nochmal eine PCR begonnen und übers Gel laufen lassen, jedoch nicht mehr ausgewertet, da aus reinem Interesse, jedoch nicht für einen Patienten gedacht.
Habe bei einer RNA-Extraktion und bei einer Triplet PCR mitgeholfen. Durfte zusehen, wie DNA aus Blut extrahiert wird!

Tag5:
Hauptsächlich Auswertungen der Fragmentanalyse, Triplet-PCR und MLPA. etwas Zellkultur gemacht.

FAZIT der 1.Woche:
Bin immer noch - und immer mehr - vom Praktikum begeistert. Dinge tun zu dürfen über die ich bisher nur gelesen hatte, ist ein TOLLES Gefühl!!!