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Julia Eder
Letztes Update: 17:39 / 01.08.2010

Ich habe gerade erfolgreich mein 4. Jahr an der HAK Zell am See absolviert und freue mich auf die bevorstehende Matura nächstes Jahr. Allerdings habe ich nicht gerade viel für Buchhaltung und Rechnungswesen übrig und würde viel leiber ein Studium in Richtung Molekularbiologie oder Genetik absolvieren. Daher freue ich mich auch besonders, dass mir die GEN-AU summerschool die Gelegenheit bietet, bereits heuer ein Praktikum im Labor zu absolvieren! Ansonsten ja, gibs nicht viel zu sagen. Lebe in einem klitzekleinen Bergdorf. Ich lese sehr gerne und den oftmals eintönigen Schultag versuche ich möglichst mit etwas Kreativem auszugleichen. :-) Bei weiteren Fragen gerne melden.

  Tag 10 - NanoDrop-Messungen unserer RNA

Ok jetzt bin ich hier noch die Messergebnisse unserer freitägigen RNA Isolation schuldig. Nachdem wir eben die Eppis mit (hoffentlich) dem RNA-Inhalt einige Male mit Ethanol versetzt, wieder gereinigt, abpipettiert und zentrifugiert haben, kam nun am NanoDrop die Stunde der Wahrheit. Denn schließlich gab es unzählige Augenblicke und Gelegenheiten wo wir unsre RNA verlieren können hätten. Davon abgesehen, dass wir von Anfang an mit beinahe unsichtbarem Material arbeiteten.

Also auf auf gings mit den Eppis zum Nanodrop. Den konnten wir auch mittlerweile schon bedienen und benutzen. Und die Messergebnisse waren auch wirklich sehr erfreulich:

Name RNA-Gehalt Reinheit 260/280
Xeno shc002 677,8 ng/µl 1,94
Xeno shstat3 80,2 ng/µl 1,78
ASZ shstat3 582,2 ng/µl 1,95
ASZ cxcs4 590 530,3 ng/µl 1,94
ASZ shcool WG 624,2 ng/µl 1,95
ASZ 584 607,2 ng/µl 1,94
ASZ shcool ME 102,4 ng/µl 1,99

Bis auf das Xeno shstat3 hatten alle genügend RNA enthalten um sie danach problemlos in cDNA umschreiben zu können. Und auch bei der Reinheit waren wir vollkommen zufrieden. Ein Wert zwischen 1,7 und 2 war gerade optimal. Ein super Ergebnis also. Und ja juhuuu wir hatten nicht ein RNA-Pellet verloren! Was für ein Erfolg. Es konnte also weitergehen.
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