Profil
Einträge: 23
Kommentare: 2

Julia Eder
Letztes Update: 17:39 / 01.08.2010

Ich habe gerade erfolgreich mein 4. Jahr an der HAK Zell am See absolviert und freue mich auf die bevorstehende Matura nächstes Jahr. Allerdings habe ich nicht gerade viel für Buchhaltung und Rechnungswesen übrig und würde viel leiber ein Studium in Richtung Molekularbiologie oder Genetik absolvieren. Daher freue ich mich auch besonders, dass mir die GEN-AU summerschool die Gelegenheit bietet, bereits heuer ein Praktikum im Labor zu absolvieren! Ansonsten ja, gibs nicht viel zu sagen. Lebe in einem klitzekleinen Bergdorf. Ich lese sehr gerne und den oftmals eintönigen Schultag versuche ich möglichst mit etwas Kreativem auszugleichen. :-) Bei weiteren Fragen gerne melden.

  14. Tag - Wir züchten Bakterien und erinnern uns an die...

Der Donnerstag war ein eher gemütlicher Tag. Daher fällt mein heutiger Beitrag auch etwas kürzer aus. Die Ligation hatte ja über Nacht stattgefunden und hoffentlich gut funktioniert. Unser SUFU befand sich nun wohl bitte in dem Plasmid drinnen. Daher mussten wir jetzt nur noch unsere Plasmide in Bakterien hineinbringen. Wie wir bereits wussten, nahmen wir dazu eine Flüssigkeit, in der jede Menge Bakterien wachsen können (mit Hefe versetzt). Unsere Plasmide wurden in Eppis gegeben und mit der Flüssigkeit zusammen gemischt. Die Bakterienwaren die wir dazu nahmen waren e-coli. Bei einem Heatshock von etwa 40° C in einem Wasserbad sollten die Bakterien das Plasmid in sich aufnehmen.

Als nächstes holten wir uns 4 verschiedene Nährplatten (mit Ampicillin) auf die wir die Bakterien unterm Gashahn wieder mit dem Drigalskispatel auftrugen. Kann man ganz schön lange kreisen, bis alles schön eingezogen ist. Vorher hatten wir die Platten noch ein wenig auf 37° C aufgewärmt. Naja das wars dann für den heutigen Tag eigentlich auch. Denn die Platten kamen dann über Nacht in den Inkubator, wo sich die Bakterien vermehren sollten und Kolonien bilden. Doch das war mal ganz ihnen überlassen ;-). Morgen sehen wir dann weiter und hoffen auf positive Klone.

Ansonsten gabs für uns nur noch eins zu tun: unsere Präsentation für morgen erstellen. Und das stellte sich als schwieriger heraus als gedacht. War gar nicht so einfach, noch alle Daten und Fakten der letzen 3 Wochen genau wiedergeben zu können. Denn diese unglaublich hohe Fülle an Wissen im Gedächtnis zu behalten erfordert schon einiges an Erinnerungsvermögen. Auch konnten wir einige neue Erkenntnisse erlangen und Fehler ausbessern. und Nach vielem Diskutieren und Zusammenarbeit hats dann aber doch noch ganz gut funktioniert und wir waren zufrieden. Das können wir morgen bestimmt präsentieren. Schaut ganz gut aus!
summerschool.at | gen-au labor blogs

User Status

Username:

Passwort:


Suche

 

Aktuellste Beiträge

Tag 15 - So jetzt ist's...
Sehr traurig aber wahr … Heute ist schon der...
julia.eder - 1. Aug, 17:39
14. Tag - Wir züchten...
Der Donnerstag war ein eher gemütlicher Tag. Daher...
julia.eder - 1. Aug, 17:38
Tag 13 - es gibt immer...
Jetzt neigt sich meine Arbeit an der Uni Salzburg schon...
julia.eder - 30. Jul, 19:33
Tag 12 - Wir werden nicht...
Neuer Versuch – neues Glück. Wir lassen...
julia.eder - 30. Jul, 19:31
Tag 11 - aus RNA wird...
Montag, Montag. Der letzte Montag meines Praktikums....
julia.eder - 27. Jul, 18:13

Status

Online seit 704 Tagen
Zuletzt aktualisiert: 1. Aug, 17:39

Credits

Bundesmininsterium für Wissenschaft und Forschung

Genomforschung in Österreich

supported by



built with

powered by Antville powered by Helma


  • xml version of this page