14. Tag - Wir züchten Bakterien und erinnern uns an die...
17:38 / 01.08.2010
Der Donnerstag war ein eher gemütlicher Tag. Daher fällt mein heutiger Beitrag auch etwas kürzer aus. Die Ligation hatte ja über Nacht stattgefunden und hoffentlich gut funktioniert. Unser SUFU befand sich nun wohl bitte in dem Plasmid drinnen. Daher mussten wir jetzt nur noch unsere Plasmide in Bakterien hineinbringen. Wie wir bereits wussten, nahmen wir dazu eine Flüssigkeit, in der jede Menge Bakterien wachsen können (mit Hefe versetzt). Unsere Plasmide wurden in Eppis gegeben und mit der Flüssigkeit zusammen gemischt. Die Bakterienwaren die wir dazu nahmen waren e-coli. Bei einem Heatshock von etwa 40° C in einem Wasserbad sollten die Bakterien das Plasmid in sich aufnehmen.
Als nächstes holten wir uns 4 verschiedene Nährplatten (mit Ampicillin) auf die wir die Bakterien unterm Gashahn wieder mit dem Drigalskispatel auftrugen. Kann man ganz schön lange kreisen, bis alles schön eingezogen ist. Vorher hatten wir die Platten noch ein wenig auf 37° C aufgewärmt. Naja das wars dann für den heutigen Tag eigentlich auch. Denn die Platten kamen dann über Nacht in den Inkubator, wo sich die Bakterien vermehren sollten und Kolonien bilden. Doch das war mal ganz ihnen überlassen ;-). Morgen sehen wir dann weiter und hoffen auf positive Klone.
Ansonsten gabs für uns nur noch eins zu tun: unsere Präsentation für morgen erstellen. Und das stellte sich als schwieriger heraus als gedacht. War gar nicht so einfach, noch alle Daten und Fakten der letzen 3 Wochen genau wiedergeben zu können. Denn diese unglaublich hohe Fülle an Wissen im Gedächtnis zu behalten erfordert schon einiges an Erinnerungsvermögen. Auch konnten wir einige neue Erkenntnisse erlangen und Fehler ausbessern. und Nach vielem Diskutieren und Zusammenarbeit hats dann aber doch noch ganz gut funktioniert und wir waren zufrieden. Das können wir morgen bestimmt präsentieren. Schaut ganz gut aus!
Als nächstes holten wir uns 4 verschiedene Nährplatten (mit Ampicillin) auf die wir die Bakterien unterm Gashahn wieder mit dem Drigalskispatel auftrugen. Kann man ganz schön lange kreisen, bis alles schön eingezogen ist. Vorher hatten wir die Platten noch ein wenig auf 37° C aufgewärmt. Naja das wars dann für den heutigen Tag eigentlich auch. Denn die Platten kamen dann über Nacht in den Inkubator, wo sich die Bakterien vermehren sollten und Kolonien bilden. Doch das war mal ganz ihnen überlassen ;-). Morgen sehen wir dann weiter und hoffen auf positive Klone.
Ansonsten gabs für uns nur noch eins zu tun: unsere Präsentation für morgen erstellen. Und das stellte sich als schwieriger heraus als gedacht. War gar nicht so einfach, noch alle Daten und Fakten der letzen 3 Wochen genau wiedergeben zu können. Denn diese unglaublich hohe Fülle an Wissen im Gedächtnis zu behalten erfordert schon einiges an Erinnerungsvermögen. Auch konnten wir einige neue Erkenntnisse erlangen und Fehler ausbessern. und Nach vielem Diskutieren und Zusammenarbeit hats dann aber doch noch ganz gut funktioniert und wir waren zufrieden. Das können wir morgen bestimmt präsentieren. Schaut ganz gut aus!