Irina ist heute erst Nachmittags gekommen und so hatte ich die Gelegenheit heute einmal allein zu arbeiten.
Ich habe die Plasmide der gestrigen E.colis isoliert und eine Agarosegelelektrophorese gemacht, um festzustellen ob die Inserts auch wirklich in das Plasmid eingebaut worden sind. Und was soll ich sagen, wir waren erfolgreich!!! :-)
Ich habe heute auch selber Membranen in der Dunkelkammer entwickelt!

Mit dem heutigen Arbeitstag endet auch die ersten Hälfte unseres Praktikums und bis jetzt hat es mir sehr gut gefallen.

Heute haben wir zu der Membran von gestern die sekundären Antikörper dazugegeben und die Membran später auf einem Film entwickelt.
Wir haben auch übernacht Kulturen von den Transformationen von gestern Angesetzt.

Wir haben heute eine Polyacrylamidgel - Elektrophorese mit den in der letzten Woche geernteten HaCaT Zellen gemacht. Dann haben wir die Proteine auf eine Membran transverriert und in Schälchen mit Antikörpern über nacht bei 10 C stehen gelassen

Dem Flo haben wir auch bei einer Transformation geholfen

Für eine Klonierung haben wir heute zwei Vektoren und zwei Insert mit EcoRI und XbaI geschnitten um danach die Ligation vorzunehmen.

Die Plasmidisolierung und der Restriktionsverdau von gestern, den wir heute wiederholen mussten hat geklappt. :-)
Bei einem zweiten Restriktionsverdau haben wir aber einen Fehler gemacht ( wie blöd kann man eigentlich sein!)
Hoffentlich passiert uns so was nie wieder!!!!!!!!!