Heute, Montag, war mein letzter Tag m Institut Zum Abschluss machten wir nochmals maciprops, eine Transformation und eine PCR.
Ich möchte mich zum Abschluss nochmals bei der Arbeitsgruppe von Christoph Romanin bedanken.
Allen voran möchte ich mich bei meinem Betreuer Marc Fahrner bedanken, der mir in den drei Wochen sehr viel beigebracht hat, das ich in meinem späteren Berufsweg sicher anwenden kann. Außerdem beantwortete er meine Fragen immer ausführlich und verständlich, sei es zur Arbeit oder einfach so eine Frage bezüglich meines Genetik-Studiums, das ich in zwei Wochen beginnen werde.

Somit kann ich zum Schluss nur noch sagen, dass ich die drei Wochen sehr viel gelernt habe und ich immer gern ins Institut gekommen bin, sei es um wieder etwas neues dazuzulernen, oder bereits gelernte Methoden anzuwenden.

In diesen beiden Tagen machten wir einen Wester Blot. Dabei übertrugen wir mittels Gel-Elektrophores Proteine auf eine Membran, die wir dann durch übertragen auf einen Film und entwickeln dieses Films sichtbar machten. Dies ist ein sehr langwieriger Vorgang, da oft Wartezeiten von bis zu einer Stunde nötig sind.

Gestern, Montag, war besprechung, wie sie im Institut jeden Montag stattfindet. Dabei informiert der Chef der Arbeitsgruppe seine Mitarbeiter über den aktuellen Stand der Dinge, was als nächstes ansteht und es wird über wichtige Dinge diskutiert.

Heute, Dienstag, war ein Tag mit Pannen, denn heute mussten wir unsere Proben gleich dreimal auf ein Gel auftragen, da beim ersten Mal das Gel eine zu hohe Konzentration Agarose hatte und somit konnte sich der Marker, nicht wie gewünscht aufteilen, beim zweiten Mal mussten wir das Gel von einem Gerät ins nächste verschieben, da das eine kaputt ging, und dabei rann der Marker vom Gel aus. Dafür war dann das Ergebnis beim dritten Versuch umso schöner, und wir konnten feststellen, dass sich die Mühe gelohnt hat.
Ausserdem arbeiteten wir heute erstmals in der Zellkultur - dabei setzten wir DNA in Zellen ein, mit denen wir dann morgen weiterarbeiten werden.

In diesen beiden Tagen probierten wir neben den bisher gemachten minipreps auch maxipreps, um von den gelungen Proben der minipreps größere Mengen DNA herzustellen. Das war sehr aufregend - vorallem, weil man dazu nicht Mengen im mikroliter Bereich, sondern viel größere Mengen benötigt. - das war echt eine riesige Umstellung, da ich so große Mengen überhaupt nicht mehr gewohnt war. Aber ich schaffte es dennoch, unter genauer Anleitung von meinem Betreuer Marc.

in diesen beiden tagen machten wir wiederum sehr viele minipreps, dabei funktionierte leider immer eine probe nicht, somit setzten wir heute nochmals 20 deselben an, und hoffen, dass bei diesen etwas dabei sind...
zur absicherung starteten wir auch gleich noch eine pcr dieser probe, und weitere proben....
weiters setzten wir von den gelungen proben der minipreps gleich drei maxipreps an, um größere mengen dieser DNA-sequenz zu erhalten...