Dies ist eine Methode, um DNA - Stränge in ihre Länge aufzutrennen. Dabei verwenden wir meist 1%-iges Gel. Dann erhitzen und mischen wir dieses, geben noch einen Buffer dazu und warten, bis das Gel fest wird. Dann können wir es in das Gerät geben, unsere Proben und den Marker auftragen. Im Anschluss daran schließen wir das Gerät an den Strom an, erzeugen somit ein elektrisches Feld, und die negativ geladene DNA wandert vom minus Richtung plus-Pol. Sobald der Marker genug aufgetrennt ist, wird das Gel unter UV-Licht angeschaut und wir können feststellen, ob die DNA die gewünschte Länge hat.