heute ist mein letzter tag im urologie labor :(
in der nacht habe ich noch muffins gebackn als kleines abschiedsgeschenk... ich hoffe das sie den andren geschmeckt haben auf jedenfall habe ich bis jetzt noch keine beschwerden gehört.
sonst war heute bis jetzt nicht mehr viel zu tun aber es ist ja erst eins ;)
tja gestern habe ich in der routine gearbeitet, dort werden die blutproben auf PSA (prostata spezifisches antigen)getestet bzw auf andere hormone sowie fPSA (freies PSA)
die arbeit war sehr interssant und jetzt verstehe ich auch was mit dem PSA test gemeint ist in meinem unterlagen über prostatakrebs vorsorge... weil seit mittwoch wälze ich mich ja durch seiten über krebs, prostata, proteine, und alles was ich noch so brauche für meine theorie in meiner dokumentation...
tja auf jedenfall könnte ich jetzt sogar genau beschreiben wie so ein psa test vorsich geht... mal schaun...
generell weiß ich nicht so genau was ich von meiner dokumentation bis jetzt halten soll aber tja ich schätze mal das es den andren nicht anders geht aber irgendwie schaffen wir das schon...

aja etwas habe ich auch noch zusammengebracht, martin meinen betreuer gehörig zu verwirren :D
und das nur mit ein paar kleines eppis, aber ich schwöre es war nicht beabsichtigt wobei sein gesichtsausdruck war wirklich schön :D

ich schreib mal weiter über krebs....

mfg
katharina

bin beim dokumentation schreiben...
aber bevor ich überhaupt damit anfangen kann über meine eignene arbeit zu schreiben muss ich erst mal leider viel zu viel theorie lesen... soviel wollte ich nie über die männliche anatomie wissen bzw wie eine prostata vorsorge untersuchung abläuft....
aber ich bin zuversichtlich dass ich irgendwann zum spannenden teil noch komme...
so long

letzte woche standen nur drei tage arbeit am program, da ja der dienstag (maria himmelfahrt) feiertag war sowie freitag nur speziell für mich :D (danke nochmal)
sonst habe ich weitere western blots gemacht- sowie angefangen meine daten auszuwerten... dazu sage ich nur... eines tages werde ich dich bezwingen exel....
außerdem gings natürlich in der zelltkultur weiter...
sonst war nicht soviel los... außer das die armen mäuse, bei denen ich ja in der ersten woche im mäusestall war jetzt nicht mehr leiden müssen
sonst war einfach nicht soviel los außer warten sehr viel warten- da die meisten handgriffe inzwischen zur routine geworden sind und ich im zweifelsfall mein protokoll befrage und nicht mehr verzweifelt nach martin suche....
so long ich bin schon wieder am warten ;)
lg katharina

was ich noch vergessen hab:
am dienstag kamen tobias und bettina zu besuch, die ja ihr praktikum genau in der woche bevor ich angefangen beendet haben- deshalb hatte ich davor die chance nicht sie kennenzulernen- aber jetzt doch :D und sie haben ganz guten kuchen mitgebracht :D

zwar hab ich in meinem letzen beitrag gepostet, dass wir am montag mit meinem western blog anfangen würden doch es kommt ja immer alles anders als man denkt ;)
tja und so fingen wir montag morgen zwar mit einem an aber nicht mit meinem sondern einen mit martins zellen, so konnte ich mir alle techniken noch einmal genau einprägen....
und tratra am dienstag waren dann meine zellen dran, genauer gesagt mein experiment mit meinen LNCaP IL6+ zellen, die wir für 15,30,45 min mit drei verschiedenen FGF2 konzentrationen (1ng,10ng,100ng) stimuliert haben;
an diesem tag lernte ich auch gleich die herstellung von bradfort blau (gar nicht so schwer man brauch nur 240ml deonisiertes wasser und 60ml bradfort 4x (4fache konzentration) das alles wird dann mit einer doppelten lage filterpapier in einen messkolben filtriert und dann in das bradfort gefäß- das lichtgeschützt ist umgefüllt)

am mittwoch gings dann damit weiter dass ich erst einmal das medium für meine experiment mit den LNCaP IL6+ wechseln- sie bekammen eins mit nur 0,2% FCS damit wir sicher sein können, dass sie nur auf unser FGF2 reagiern;

außerdem scannten wir meinen ersten western blot, und fingen schon mit dem nächsten an nämlich zum experminet mit den LNCaP IL6+ zellen die mit FGF2 angeregt wurden.

dann wiederholten wir das experiment mit den LNCaP ATCC zellen und gestern machten wir dann mit zwei kontrollen, zwei 15 min proben sowie zwei 45min proben einen weiteren western blot;
gestern war ein langer tag da wir auch noch, dass experiment mit den LNCaP IL6 mit FGF2 stimulation wiederholten... deshalb bin ich erst um viertel vor sieben aus dem labor verschwunden... aber was tut man nicht alles im sinne der wissenschaft :D

jetzt werden wir erst mal den western blot von gestern scannen und meine LNCaP IL6+ zellen müssen auch noch geerntet werden, da die kulturflasche zu 100% vollgewachsen ist, und sie anfangen sich gegenseitig umzubringen....

diese woche habe ich viel gelernt... vor allem aus meinen fehlern... die waren, dass man immer sehr genau pipettieren sollte- damit die standartkurve nicht nochmal so schrecklich aussieht beim bradfort test;
man immer handschuhe anzieht wenn man mit methanol arbeitet
alles mit gefühl zu machen ist...
man nicht zu heftig in in die gelkammern mit dem lysispuffer spritzt;
und wenn man zellen erntet und sie in neue petrischalen setzt man gut schwenkt- damit sie nicht so wie bei mir nur an einer seite der petrischale anwachsen....

so long schönes wochenende
katharina

die erste woche ist verüber :D und ich hab jetzt schon voll viel dazu gelernt... auch wenn ich jede sekunde im labor angst hab irgendwas kaputt zu machen, zuviel zu pipettiern oder gar meine zellen mitabzusaugen, ganz abgesehn davon was passiern würd wenn ich auf der steril bank unsteril arbeiten würd....

aber dafür hab ich schon voll viel coole sachen gemacht wie:
meine zellen geerntet
zellen gezählt
und mein experiment gestartet

am montag werden wir dazu den western blot machen.
zu meinem experiment:
wir haben ja meine zelen am mittwoch geerntet und dann 2/12 in eine neue kulturflasche und jeweils 1/12 in eine petrischale;
da wir haben meine LNCaP zellen mit drei verschiedenen konzentrationen FGF2 behandeln wollen und über drei verschieden Zeiträume brachen wir neun Petrischalen plus eine Kontrollpetrischale,
unser ziel ist es herauszufinden ob es eine verändern von SOCS3 gibt bei FGF2 Stimulation und nach welchen Zeitpunkten;
um das herauszufinden werden wir am montag einen western blot mit den zell pellets machen die im moment bei -20°C eingefroren sind;

jetzt muss ich mir nur noch bis morgen etwas über enzyme durchlesen (damit ich wissend nicken kann muss ich mir jedentag infos über ein thema martins wahl raussuchen, bis jetzt war das über proteine, trypsin, IL6)

also schönes wochenende noch
lg katharina