Im Nachhinein möchte ich noch einmal allen Danke sagen, die dazu beigetragen haben, dass ich im "Institut für Labortierkunde" arbeiten durfte. Mir hat das Praktikum wirklich sehr gut gefallen, da ich einfach einen Einblick in die wirkliche Welt des Laborlebens gesehen habe und das ich so viel Neues gelernt habe!

...und siehe da ich habe es wieder geschafft. Ich habe mich heute wieder total gefreut, als beim Eileiter spülen wieder alles klappte. Es wurden dann ca. 100 Embryonen auf acht Ammen verteilt. Danach haben wir wieder eine Maus seziert und ihre Jungen, Tag 15, wurden ebenfalls seziert. Acht Paare von Mäusen wurden auch noch Immunisiert. Heute war ein sehr spannender Tag, aber auch anstrengend. Aber was tut man nicht alles, dass man was Neues lernen kann ;)

Gestern hab ich es endlich geschafft, einen Eileiter selbst zu spülen. Viele Male bin ich schon gescheitert, weil es wirklich sehr schwierig ist, den Eingang des extrem dünnen Kanals mit der Kanüle zu finden! Ich hoffe ich habe heute auch wieder so viel Glück ...und Geduld;)

Heute starteten wir um 8.30 mit dem Vasektomieren von zehn Böcken. Der ganze Vorgang geschah in der Barriere, sprich im sehr „sauberen“ Bereich. Die ganzen Geräte wurden durch eine Desinfektionsschleuse in die Barriere gebracht. Man gelingt durch die Hodensäcke in das innere der Böcke. Wenn man einen guten Schnitt gemacht hat, landet man normalerweise direkt bei den Nebenhoden. Einer der Kanäle, der von diesem ausgeht, ist der Samenleiter. Erkennen kann man diesen an den Blutgefäßen, mit denen der Samenleiter umgeben ist. Leicht verwechseln kann man den Kanal zum Nebenhodenschwanz und den Samenleiter. (Man muss sich einfach an den Blutgefäßen orientieren) In der Mitte des Samenleiter wird ein Stück von einer Länge mit ca. 3mm „herausgeschnitten“ und die beiden Enden dieses Stückes werden mit einem heißen Draht verödet. Danach werden die beiden Schnitte ganz normal vernäht, zuerst die untere Haut, die eher eine dünne Membran ist, dann die normale obere Hautschicht.
Danach wurden noch einige Sachen an der PCR erledigt und einer trächtigen Maus wurden dann ihre 12,5 Tage alten Föten herausgenommen. Das Muttertier als auch die Föten wurden seziert.

Begonnen hat der Tag heute mit dem heraus präperieren von Eileitern bei ca. 10 Mäusen. Anschließend wurde noch der Uterus bei 10 anderen Mäusen gewonnen, diese waren mit ihrer Trächtigkeit schon im Blastozystenstadium. Danach haben wir Feten vom Tag 12,5 aus dem Muttertier präpariert. (Eine Maus trägt 21 Tage) Aus den Tieren wurden dann verschiedene Organe wie: Herz, Leber, Luge ... genommen. Die DNA dieser Tiere ist notwendig, um ein Experiment ausschlagekräftig zu machen. Es geht um die Vererbung mitochondrialer DNA die genetisch verändert wurde.

Di 31.08 erneute Entnahme von Feten: Tag 12,5

Heute war wieder mal ein spannender Tag. Wir haben Eileiter und 0,5 cm vom Uterushorn von einigen Spendermäusen gewonnen. Florian spülte anschließend die Eileiter mit M2 Medim durch, um die Embryos aus den Kanälen zu bekommen. Wir gewannen ca. 130 Embryonen. Sehr viele von denen befanden sich schon im kompaktierten Morulastadium der Embryonalentwicklung. Wir wollten eigentlich unkompaktierte gewinnen, da unser Chef mit diesen Morula eine höhere Erfolgsquote bei der ES Zellen Injektion hat. Jedoch war es auch kein Problem, dass wir so viele kompaktierte gewannen, denn Thomas, ein anderer Mitarbeiter, schwört auf die kompaktierten. Alle Embryos, die nicht auf der Stelle benötigt werden, werden in flüssigem Stickstoff weggefroren.