Obwohl ich das Gangsystem noch immer nicht durchschaut habe, komme ich immer dort an, wo ich hin will.
Heute haben wir in einen Restriktionsverdau gemacht. Dazu sollte ich ein bestimmtes Plasmid mit dem Enzym Bgl II und einem weiteren Enzym, das im selben Puffer verdaut, schneiden. Außerdem sollte ich mit Hilfe eines Programms(Vector NT) herausfinden, wie lange die DNA-Stränge, die ich nach dem Verdau erhalte, sein sollten. Ich habe dann mit Bgl II und EcoR I verdaut und anschließend eine Agarosegelelektrophorese durchgeführt um zu überprüfen, ob Stränge wirklich die richtige Länge haben.


Zwischendurch erklärte mir Claudia Pixner die Spaltung von HaCats (humanen Keratinocyten). Danach durfte ich bei der Arbeit in der Zellkultur in der Sterilbank zusehen.