In der Früh habe ich gleich einmal die Membran vom Westernblot mit dem 2. Antiköper behandelt und 2 Filme davon entwickelt.



Dann erstellten wir zwei BSA-Eichgeraden. Diese werden später gebraucht, um zu bestimmen, wie hoch die Proteinkonzentration in der Probe ist.



Zwischendurch setzten wir eine 4ml Vorkultur mit den am Montag transformierten E.colis an.

Heute konnten wir dann nur mehr die Puffer für die Proteinreinigung herstellen.