also...
als wir uns diese woche die hautzellen angesehen haben konnte man genau sehen welche das gfp produziert haben.
wir haben die proteine (und zellüberreste, weil wir die zellmembran zerstört haben) auf ein bestimmtes gel aufgetragen (funktioniert so ähnlich wie bei der dna)
danach haben wir das gel auf eine membran gegeben.
durch ein bestimmtes verfahren werden jetzt die proteine auf die membran gedrückt.

letzte woche haben wir dann ja auch ein bestimmtes gen (HDAC) in bakterien transformiert und es sind bakterienkolonien gewachsen. wir haben jeweils eine kolonie(so'n ganz kleiner punkt auf der agarplatte) in ein eppi überführt und diese über nacht verfielfältigen lassen.

@proteine: zu den proteinen kam nun ein antikörper, der sich an die proteine binden kann.
danach haben wir noch nen anderen antikörper dazugegeben, der wiederrum an den ersten binden kann. an diesem haftet aber nun ein enzym, welches man auf einem film sieht. nachdem wir den film entwickelt haben, war klar dass die zellen gli1 und gli2 produziert haben *juhu*

und nochmal@bakterien: die einzelnen kolonien haben wir dann nochmal auf einen nährboden gegeben.
danach haben wir die bakteriendna durch mini prep aus den bakterien isoliert und durch die enzyme wieder das gen (HDAC) heraus"geschnitten" oder verdaut heisst das glaub ich). auf das gel aufgetragen und nur eine von 10 proben hat das gen nicht enthalten *freu*

jo das war die 2.woche oder besser das was ich von der 2.woche noch im gedächnis hab. die 3. und letzte woche *schnief* folgt......bald.....vielleicht...

am ersten tag habe ich mal meine arbeitsgruppe kennengelernt.
doris, bei der ich das praktikum mache hat mir das labor gezeigt und wenig später haben wir humane keratinozyten (Hautzellen) ausgesät.

ein anderes projekt das wir begonnen haben: ein gen aus einem vektor(plasmid) in einen anderen kloniert.
danach haben wir die neuen vektoren in bakterien transformiert.
diese bakterien haben wir dann auf agarplatten wachsen lassen die ein antibiotikum (ampicillin) enthalten.
die bakterien die nun unseren vektor enthalten sollten wachsen können, da plasmide ein antibiotikum resistenzgen haben..... tja doris hat eine kontrolle durchgeführt (den bakterien nur den geschnittenen vektor ohne dem gen das wir kloniert haben zugefügt) und es sind auch diese bakterien gewachsen ..fortsetzung folgt

mit markus, auch aus der arbeitsgruppe, habe ich dann noch durch mini und maxi prep plasmide aus zellen isoliert.

das highlight dieser woche war für mich der ausflug zu den mäusen, da ich tiere wahnsinnig gerne mag.
wir haben versucht die mäuse unserer arbeitsgruppe ausfindig zu machen und auf dem schild am käfig gekennzeichnet.
danach wurden mir noch die babies gezeigt und es wurden zwei männchen mit vier weibchen zusammengesetzt.

nun zurück zu den hautzellen: diese sind auf einer 6-well-platte aufgeteilt, wobei 3 wells die hautzellen enthielten. nun haben wir in die hautzellen von jeweils 1em well 1 bestimmten vektor transfiziert: die hautzelllen sollten nun drei verschiedene proteine herstellen:gli 1, gli2, gfp ( grün fluoreszierendes protein)
somit war die erste woche beendet aber ich freu mich schon sehr auf teil 2

hello@all,

mein name ist marie, wie man unschwer erkennen kann, und ich bin 17 jahre alt. ich bin sehr glücklich das ich ein dreiwöchiges praktikum auf der uni in salzburg machen kann.
Mein betreuer heisst dr.aberger und ich hab die möglichkeit in der abteilung für molekulare biologie zu arbeiten. sein team ist in der krebsforschung tätig. ich weiss noch nicht was genau ich dort machen darf aber es wird bestimmt eine gute erfahrung, vorallem weil ich bio studieren will.
mein praktikum startet erst am 30 juli also hab ich noch a bissl zeit
ich hoffe eure betreuer sind auch alle nett und ihr freut euch genauso wie ich auf das praktikum
lg marie