Meggies Webblog

Am Donnerstag habe ich wieder eine PCR durchgeführt mit 2 Mastermixes und den DNAs D2, C6 und P5. Nach der PCR habe ich dann noch ein Foto mit der Gelelektrophorese gemacht um sie zu vergleichen. Doch das Ergebnis war eher nicht so gut. Es hab so gut wie keine DNA Konzentration.

Danach habe ich meine erste RT- PCR gemacht (Beschreibung in Methoden/Experimente)
Diese ist sehr gut verlaufen. Ich hatte diesmal 3 Mastermixes ( Actinmix, Ship1 Mix, FAS Mix). Am besten ist der Actinmix ausgefallen. Ich habe herausgefunden, dass dies ein guter Primer ist.
Um das zu bestätigen habe ich gleich noch eine RT- PCR durchgeführt. Mastermixes waren Actinmix, LIF Mix und HIF2 Mix. Wieder hat der Actinmix am besten abgeschlossen.

Auch am Freitag habe ich diese Methode angewendet um ganz sicher zu gehen. Auch diesmal war unter den Mastermixes Actinmix, P53 Mix und Ship Mix der Actinmix am besten.

Bei der Messung der DNA Konzentration von D2, C6 und P5 kamen mir leider nur sehr niedrige Werte heraus. Auch nachdem ich eine PCR mit verschiedenen Mastermixes und diesen DNAs versucht hatte war das Ergebnis nicht gut.