Dienstag 18.08
Heute habe ich 4 Verdaue hergestellt für den anschließenden Restriktionsverdau, den ich mit den DNA Klonen (V+F) Nr 15 und Nr 17 durchführen werde, um herauszufinden ob diese (V+F) die richtigen Klone sind.
Dazu habe ich 4 Lösungen produziert, die für 2h in den Inkubator bei 37 Grad Celsius kamen. Um diese dann zu vergleichen habe ich eine Gelelektrophorese durchgeführt. Diese hat gezeigt, dass V+F nicht die richtigen Klone waren.
Dann habe ich eine Genexpression von C/eBP also eine PCR gemacht.
Meine zwei Mastermixes waren C/eBP Mix und Actinmix. Die DNA, die ich verwendet habe war Spleen und Liver.
Dabei habe ich herausgefunden, dass der Actinmix, wie immer sehr gut funktioniert hat, aber der C/eBP Mix nicht.
Dazu habe ich 4 Lösungen produziert, die für 2h in den Inkubator bei 37 Grad Celsius kamen. Um diese dann zu vergleichen habe ich eine Gelelektrophorese durchgeführt. Diese hat gezeigt, dass V+F nicht die richtigen Klone waren.
Dann habe ich eine Genexpression von C/eBP also eine PCR gemacht.
Meine zwei Mastermixes waren C/eBP Mix und Actinmix. Die DNA, die ich verwendet habe war Spleen und Liver.
Dabei habe ich herausgefunden, dass der Actinmix, wie immer sehr gut funktioniert hat, aber der C/eBP Mix nicht.
magdalena.mundigler - 25. Aug, 11:33
