Mittwoch 19.08
Heute habe ich eine MIDI Isolation der DNA 2-4 und 3-4 gemacht. Leider war die Konzentration sehr niedrig.
Dann habe ich eine RT- PCR gemacht, wieder mit den Mastermixes Actinmix und C/eBP. Diesmal mit 4 anderen DNAs. Auch hier wurde bewiesen, dass der Actinmix um einiges besser abgeschnitten hatte, als der C/eBP Mix.
Dann habe ich meine erste Ligation (Beschreibung in Methoden und Experimenten unter meinem Blog) durchgeführt. Es war eine Ligation von der DNA DRE in das UBI- myc Plasmid. Wie sich herausstellte hatte sie sehr gut funktioniert.
Dann habe ich noch eine Bakterienkultur angelegt. Und zwar in 18 Eppis die DNA DRE ERT. Diese würde über die Nacht bei 37 Grad Celsius wachsen.
Dann habe ich eine RT- PCR gemacht, wieder mit den Mastermixes Actinmix und C/eBP. Diesmal mit 4 anderen DNAs. Auch hier wurde bewiesen, dass der Actinmix um einiges besser abgeschnitten hatte, als der C/eBP Mix.
Dann habe ich meine erste Ligation (Beschreibung in Methoden und Experimenten unter meinem Blog) durchgeführt. Es war eine Ligation von der DNA DRE in das UBI- myc Plasmid. Wie sich herausstellte hatte sie sehr gut funktioniert.
Dann habe ich noch eine Bakterienkultur angelegt. Und zwar in 18 Eppis die DNA DRE ERT. Diese würde über die Nacht bei 37 Grad Celsius wachsen.
magdalena.mundigler - 25. Aug, 11:43
