Dienstag 25.08
Heute habe ich die Konzentration von meinem neuen Vektor DRE in UBI-myc gemessen. Am Vortag hatte ich eine Ligation durchgeführt, wo die DNA DRE in den Vektor UBI- myc einegführt wurde. Nun wollte ich die Konzentration der neuen DNA herausfinden. Leider lag diese sehr niedrig.
Außerdem habe ich 2 Bakterienkulturen angesetzt, die über die Nacht wachsen können und zwar mit der DNA 14 und DRE.
Als nächstes habe ich abermals eine RT-PCR gemacht. Wieder wurde der Actinmix und der neue C/eBP Mix verwendet, da man bei der letzten PCR nicht genau sagen konnte ob der neue C/eBP Mix auch wirklich funtioniert hatte.
Als Gewebeproben wurde Gewebe von der Lunge, dem Bauch, dem Thymus, der Haut, dem Muskel, dem Knochenmark und der Speichekdrüse verwendet. Morgen werde ich herausfinden ob dies funktioniert hat.
Außerdem habe ich 2 Bakterienkulturen angesetzt, die über die Nacht wachsen können und zwar mit der DNA 14 und DRE.
Als nächstes habe ich abermals eine RT-PCR gemacht. Wieder wurde der Actinmix und der neue C/eBP Mix verwendet, da man bei der letzten PCR nicht genau sagen konnte ob der neue C/eBP Mix auch wirklich funtioniert hatte.
Als Gewebeproben wurde Gewebe von der Lunge, dem Bauch, dem Thymus, der Haut, dem Muskel, dem Knochenmark und der Speichekdrüse verwendet. Morgen werde ich herausfinden ob dies funktioniert hat.
magdalena.mundigler - 26. Aug, 14:41