20:30 / 09.08.2011
Der heutige Tag hat mit dem Isolieren von RNA begonnen, wobei wir wieder mal einiges selbst machen durften. Diese Arbeit war viel von sehr genauem und häufigem Pipettieren geprägt. Außerdem mussten wir immer Handschuhe und Labormantel tragen, da sich auf unserer Haut und dadurch fast überall ein Enzym befindet, welches RNA spaltet.
Am Nachmittag haben wir zum Teil die Proteine von gestern vollständig ausgewertet, zum anderen Teil haben wir eine Maxipräp (Plasmidpräpation) gemacht, um dann eine größere Menge bestimmter DNA aus Bakterien zu bekommen.
20:17 / 09.08.2011
Heute haben wir uns viel in der Zellkultur (Labor) aufgehalten und verschiedenes über Zellkulturen und ihre Pflege erfahren.
Wir haben wir ein Comet Assay gemacht, was sehr langwierig und anstrengend war. Ein Comet Assay wird gemacht, um die Beschädigung einer DNA festzustellen. Zwischendurch haben wir die Auswertung der Proteine vom Freitag vorbereitet und zum Teil durchgeführt (Western blot).
Alles in allem war der Tag ziemlich anstrengend aber nicht weniger interessant.
20:10 / 09.08.2011
Heute war in der Früh erst mal ein lab meeting für eine Stunde. Danach haben wir Proben vorbereitet, was relativ zeitaufwändig war. Leider konnten wir sie nicht gleich unter dem Mikroskop anschauen, da sie erst trocknen müssen... Also haben wir bei den Proteinen weitergearbeitet.Um die Proteine aus der DNA zu isolieren muss man diese auseinanderscheiden. Dafür haben wir sie in einen "Sonicater" gegeben, der mit einer bestimmten Wellenlänge des Schalles die DNA schneidet. Da wir die Protein jetzt in isolierter Form hatten, mussten wir in 4°C arbeiten, dass keine Enzyme sie zerstören. Also mussten wir in den 4°-Raum, was seeehr kalt war.
Um nun das 'Protein, welches wir haben wollen, zu bekommen, mussten einige "Waschungen" durchgeführt werde, aber das jetzt ganz genau zu erklären würde wieder mal zu weit führen...