Wie immer starte es heute wieder um 8 mit meinem Tagesplan.
Ich konnte gleich ins Labor und meine gestern kultivierten Tumorzellen unter einem Mikroskop betrachten.
Da sie sich noch nicht stark genug vermehrt hatten, konnte ich heute noch nichts mit ihnen anstellen. Nach einem kleinen Photoshooting meiner Zellen ging es für sie wieder in den Incubator (Brutschrank).

Nach dem ich damit mit meinen Zellen für heute fertig war konnte ich wieder bei einem anderen Projekt zu sehen.
Bei diesen wurden Epithel Zellen einer Schafsspeißeröhre durch Sieben, zentrifugieren, usw. gewonnen.

Gleich danach gings für mich zu einem Vorttrag mit der betitelung: "Zytokompatibilität- Zellkultur für Fortgeschrittene". Der Vortrag war recht interessant wenn auch schwer verständlich. Aber er behandelte auch Methoden zur feststellung von Zytotoxizität (Zellschädigung durch chem. Stoffe) die ich im weiteren Verlauf meiner versuche an den Tumorzellen brauchen werde.

Nach einer mittagspause ging es an den praktischen Teil des Vortrags. Hierbei ging es darum Zytotoxizitätstests durchzuführen. Hierbei konnte ich etwas erfahrung im Umgang mit den Pipetten und dem sterilen Arbeiten sammeln und einen Eindruck darüber bekommen wie ich im Lauf meines Praktikums diese tests noch selbst durchführen werde.

Mfg

Heute gings zum ersten mal ans praktische arbeiten.
Vormittags könnte ich zu sehn wie ein Stück Schafsspeiseröhre so zerlegt wurde, dass die Epithelzellen von dem Bindegewebe und vom Muskelgewebe getrenntwurde. Obwohl diese Arbeit kaum etwas mit meinem eigentlichen Projejektarbeit zu tun hat durfte ich gleich mit helfen in dem ich pipettierte und mit einer Pinzette half das Gewebe zu fixieren.
Danach bekam ich von Karin den Unterschied zwischen Suspensoinszellen und adhärenten Zellen. Ich konnte mir den unterschied gleich im mikroskop ansehn.
nach einer kurzen Einführung in dem Umgang mit zwei Analysegeräten, die mit Fluoreszenz arbeit ging es in die Mittagspause und dannach dan richtig los mit der Arbeit an dem eigentlichen Projekt.

Mit der Hilfe von Heike taute ich "meine" Tumorzellen auf mit denen ich arbeiten darf. Ich mischte auch mein medium für die Tumorzellen und bestimmte die zellmende mit dem Casy, einem Cellcounter(Zellzähler) der durch den elektrischen Wiederstand von lebenden und toten zellen funktioniert.
Da, während ich mit heike am arbeiten war, neue zellen ankamen konnte ich mir noch ansehn wie ein Profi das was ich selber durchgeführt habe in viel weniger Zeit bewältigt und einwenig beim abwiegen von Zusätzen für das medium helfen.

Mfg Simon

Das (für mich) frühe aufstehn um halb sieben war mein erster Tag am Zmf schon absolut wert.
Nach dem ich mir meinen Besucherpass besorgt hatte, sowas wie meine Eintrittskarte ins ZMF. Wurde ich von meiner Betreuerin Dr. Beate Rinner gleich allen Mitarbeitern an dem Projekt, an dem ich auch mitarbeiten darf vorgestellt. Und wie im ZMF üblich duzen wir uns mitlerweile alle.
Verwundert war ich schon nach den ersten paar minuten, es zischten immer wieder Wissenschatlerinnen an dem raum in dem ich saß vorbei, oder kamen herein. Ich hab wirklich wenig männliche Forscher gesehn, dabei dachte ich immer die Naturwissenschaften sind eher ein Gebiet in dem viele Männer arbeiten. Wie man sich irren kann.
Nach dem ich dann mit Sandra, einer meiner Betreuerinnen ein Runde durch den Forschungsbereich unternommen , und wir uns mit meinem Computerzugangsdaten herumgeschlagen hatten wurde ich gleich zu einem der großen Analysegeräte mit genommen.

Alexandra führte an dem FacsCalibur eine Qualitätsprüfung durch in dem sie Regenbogenbyts, zur analyse durch das gerät ließ. Regenbogenbyts sind Stoffe die immer ähnliche Resultate zeigen und dadurch einen vergleich möglich machen. Was ein FACS genau ist und wie es Funktioniert bekomm ich noch erklärt, also genauere Schilderungen werden folgen.
Danach hab ich noch Unterlagen bekommen die ich mir noch weiter ansehn werde und die Ankündigung bekommen das ich morgen mit meiner Praktischen Arbeit beginnen kann, Tumore sähen und mit ihnen tests machen.

Mfg Simon