Oh Gott!
Heute war endgültig mein letzter Tag hier im institu für Biophysik an der Johannes Kepler Universität Linz! Die vier Wchen sind tatsächlich wie im lug vergangen und ich habe unglaublich viel Neues gelernt und erlebt!
Ich bin so froh und dankbar, dass ich die Möglichkeit hatte diesesPraktikum zu absolvieren, da ich nun endlich die Möglichkeit hatte in einem Labot zu arbeiten, was mich auch im Bezug auf meine zukünftige Studienrichtung bestärkt hat!
Am allermeisten werden mir aber die furchtbar netten menschen hier fehlen, die immer für mich da waren udn alle meine ragen geduldig beantwortet haben. Es ist einfach ein tollen Gefühl in ein Team integriert zu werden ohne sich zuerst groß beweisen zu müssen, da ich ja ohne jegliches Vorwissen die Arbeit hier begonnen habe! Irgendwie bin ich traurig darüber, dass meine Zeit hier zu Ende ist!

Danke an die ganze AFM-Grußße und insbesondern gilt mein Dank natürlich meinen Betreuern Adreas Ebner und Martina Rangl!

Diese Tag habe ich mehr oder weniger damit verbracht noch einmal beim Messn zuzusehen und meine Dokumentation fertigzustellen.

Viel Glück an alle da draußen und viel Spaß bei eueren Praktika!!!

Hey =)
Heute, an meinem vorletzten Tag, melde ich mich wieder einmal direkt aus em Labor, und der Welt der Wissenschaft ;)

Wie gestern kann ich leider von keinen neuen, spannenden Ereignissen bereichten da ich heute bisher, ebenso wie zu Beginn Woche zunächst ein mit EGS-beschichtets Mica mit Seka-Avidin NQNGY versehen habe (Inkubationszeit 2h) und in der Zwischenzeit Datensätze von gestern ansah!

Jetzt werden wir uns wie gestern Nachmittag dem Messen widmen, was heute leider etwas länger dauern könte! Der Block vno gastern hat zwar eniigermaßen gut funktioniert, war aber auch Schuld an einer ziemlich starken Interferenz (="Wellen in der Kurve"), die ein exaktes Auswerten natürlich ziemlich schwierig macht.

Ach ja, ich durfte heute die Flüssigkeitszelle, die dafür sorgt dass sich das sample während der gesamten Messung stets in Puffer befindet, aleine einspannen, brauchte allerdings 2 Versuche xD

Übrigens glaube ich in meinen 3 Ge-Nau Mitpraktikantinnen Freundinnen gefunden zu haben, worüber ich mich neben all den anderen spannenden Ereignissen der vergangenen vier Wochen besonders freue!

Ein Tag ncoh, dann ist das Abenteuer Forschung für mich leider wieder vorbei-zumindst bis ich dann in eineinhalb Jahren mit meinem Studium (wahrscheinlich Genetik!) beginnen kann =)

Zum heutgen Arbeits- und Forschungstag ;) gibt es eigntlich kaum Neues zu sagen, da ich ihn zur Gänze damit zugebracht habe die Interaktionen zwischen Testosteron und Seka Avidin NQNGY mit den von mir angefertigeten Cantilevern und sample zu messen.

Das einzig für euch wirkich interessante daran war, dass wir nun endlich einen Block verwendet haben. Dass heißt wir haben zum Puffer in der Flüssigkeitszelle und in weiterer Folge also eigentlich direkt aufs sample "freie Testosteronen" gegeben. Diese sollen die "Schlüssellöcher" Avidin soweit blockiern, dass es im nächsten Datensatz kaum unbindings gibt.
Das Testosteron muss ca. 1 h inkubieren.

Jetzt bin ich also wirklich sehr gespannt ob der Block funktioniert und unsere bisherigen Messergebnisse somit bestätigt- Hoffentlich!

Daumen halten!