Fortsetzung Klonierung
18:04 / 28.07.2009
11.Tag
Bereits um 8:30 Uhr stand ich im Labor und wartete auf das Vormittagsmeeting um 9:00 Uhr, um genau informiert zu sein, was sich in der kommenden Woche alles so abspielen wird.
Danach ging es gleich an die Arbeit unseres Projektes. So arbeiteten wir z. B. heute an der „Kinasierung“ des Inserts, sowie auch an der „Eluierung“ der DNA aus unserem Agarose-Gel (Gen-Cleaning). Dadurch lernte ich vor allem die Glasmilch kennen, die zur Aufreinigung kleiner DNA-Mengen aus Agarosegelen verwendet wird, da deren Salze die Agarose auflöst.
Weiter beschäftigten wir uns mit der Ligation, der Schritt in dem das Insert in den Vector eingebaut wird.
Bereits um 8:30 Uhr stand ich im Labor und wartete auf das Vormittagsmeeting um 9:00 Uhr, um genau informiert zu sein, was sich in der kommenden Woche alles so abspielen wird.
Danach ging es gleich an die Arbeit unseres Projektes. So arbeiteten wir z. B. heute an der „Kinasierung“ des Inserts, sowie auch an der „Eluierung“ der DNA aus unserem Agarose-Gel (Gen-Cleaning). Dadurch lernte ich vor allem die Glasmilch kennen, die zur Aufreinigung kleiner DNA-Mengen aus Agarosegelen verwendet wird, da deren Salze die Agarose auflöst.
Weiter beschäftigten wir uns mit der Ligation, der Schritt in dem das Insert in den Vector eingebaut wird.
