Donnerstags beschäftigten wir uns dan wieder mit den Phargen, genauer gesagt mit dem Protein aus dem sich die phargen selbst zusammen setzen können. Bei hoher Konzentration bildeten die Proteine eine Schicht. Bei geringerer Konzentration konnten wir einzelne Proteine erkennen.

Leider hinke ich wegn ein paar Problemen ein bisschen hinten nach, aber ich werde alles nachtragen.
An meinem dritten Tag hatte mein Betreuer einige Dinge im Büro zu erledigen deshalb durfte ich bei einem seiner Kollegen mitarbeiten. Wir versuchten Proteinkanäle abzubilden, scheiterten aber zunächst an einer defekten Spitze.

Heute haben wir uns mit der Abbildung von Phargen beschäftigt. Dass das nicht so einfach ist, wie es sich anhört habe ich bald gemerkt, da der schwierigste Teil beim AFM mikroskopieren das richtige Einstellen des Mikroskops und die Präperation der Probe ist.

Heute war es soweit, mein erster Tag im Institut für Biophysik an der Johannes Kepler Universität in Linz.
Nachdem ich und mein Betreuer,Michael Leitner, endlich die Arbeitsverträge und anderen Papiere ausgefüllt hatten, bekam ich eine kleine Führung durch die Labors und Räumlichkeiten. Da heute noch leider kein AFM in Betrieb war erklärte er mir "nur" theoretisch den Aufbau und die Funktionsweise des Geräts. Besonders fasziniert hat mich, dass das AFM, mit Hilfe einer Messspitze (Cantilever), die man nur unter dem Mikroskop erkennen kann, in der Lage ist sogar einzelne Moleküle zu erfassen.
Für Morgen ist dann eine praktische Arbeit mit dem AFM vorgesehen von der ich natürlich auch berichten werde!