Persönliches / Eindrücke
10:36 / 26.06.2009
10. und letzter Tag =(
Zum Abschluss gab es leider wieder wenig zu tun.
Ich konnte allerdings wieder bei einer real-time PCR zusehen und außerdem habe ich die Proteinstandardgerade endlich ausgewertet (ist ziemlich gut gelaufen).
Als Resumé dieser beiden Wochen kann ich nur sagen, dass es wirklich toll und total interessant war und, dass ich einen sehr guten Einblick in die Arbeitswelt bekommen konnte =)
9. Tag
Endlich gab's wieder was zu tun!
Es waren zwar nicht viele Dinge aber dadurch, dass sie den ganzen Tag in Anspruch genommen haben, war ich immer beschäftigt =)
Zu allererst haben wir wieder die Zellen mit dem fluoreszenten Wirkstoff (diesmal waren es andere als gestern) unter dem Mikroskop angesehen. Leider haben sie zwar unter dem Mikroskop gut ausgesehen, aber die Bilder am Computerbildschirm waren nicht so toll (wie gestern) weswegen wir nach einiger Zeit aufgehört haben es zu versuchen (außerdem waren die Zellen ansich nicht so gut wie die gestrigen).
Dann habe ich Probenfür den Victor (eine Maschine, die fluoreszente, luminiszente und photometrische Bilder erstellen kann) angefertigt und diese dann ausgewertet (wir haben chemo-luminiszente Bilder gebraucht).
Da aber eines der wichtigsten Reagenzien schon alt war haben sich die unterschiedlichen Effekte nicht so gut abgebildet.
8. Tag
Wie gestern war heute leider wieder wenig zu tun.
Ich konnte zwar zusehen, wie der Westernblot von gestern in der Dunkelkammer entwickelt wurde und wie Zellen unter dem Mikroskop Fluoreszenz zeigten (ihnen wurde ein Wirkstoff beigemengt, der bewirkte, dass die Fluoreszenz zuerst im Zytoplasma und später im Zellkern sichtbar war).
Außerdem habe ich wieder meine Zellen unter dem Mikroskop angesehen und musste sie danach leider entsorgen, weil das "Experiment" beendet war (es würde sich nichts mehr verändern).
Ich hoffe weiterhin auf mehr Arbeit =(
7. Tag
Heute gab es leider fast nichts zu tun.
Ich konnte zwar bei einem Westernblot zusehen (der aber erst morgen ein Ergebnis liefern wird) und meine Zellen ansehen aber sonst leider nichts =(
Hoffentlich gibt's morgen wieder mehr zu tun
6.Tag
Der Tag hat heute wieder in der Zellkultur angefangen, wo ich meine Dishes unter dem Mikroskop angesehen habe.
In den beiden behandelten Dishes sind die Zellen fast vollständig abgestorben und in dem, unbehandelten, Kontrolldish sind sie über das Wochenende ziemlich dicht geworden.
Danach habe ich 10l PBS-Puffer hergestellt (den ich dann auf 20 0.5l Gefäße aufgeteilt habe und später in den Autoklav zur Sterilisation gebracht habe).
Nach der Mittagspause konnte ich zusehen, wie ein Frosch seziert wurde und die Oozyten entfernt wurden.
Alles in allem wieder ein gelungener Tag =)
5. Tag
Als erstes habe ich heute gleich meine Dishes angeschaut und wie erwartet hat sich einiges verändert. Beim Kontrolldish haben sich die Zellen natürlich rasant vermehrt. Bei den beiden Krebsmedikamenten gab es einen Rückkgang und auch einige Unterschiede zu sehen.
Als nächstes habe ich die zweite Proteinstandardkurve gemacht. Diesmal ist sie schon um einiges besser geworden :) Vielleicht kann ich nächste Woche wieder eine erstellen... Mal schauen.
Als letztes habe ich beim Zellsplitting zugesehen und dann das Medium gewechselt.
Jetzt heißt es über's Wochenende warten und dann am Montag schauen, wie sich die Zellen verändert haben.
4. Tag
Die Zellkulturen haben sich über nacht prächtig entwickelt und so konnte ich sie heute mit Doxorubicin und Simvastatin behandeln (eine Zellgruppe blieb unbehandelt... zur Kontrolle).
Außerdem habe ich heute eine Proteinstandardkurve erstellt (ist leider nicht so schön geworden aber morgen geht's an den zweiten Versuch).
Bei der Herstellung des separating und stacking Gels (für den Westernblot) konnte ich auch zusehen.
Eine PCR wird wahrscheinlich erst nächste Woche möglich sein, weil endlich die neue Polymerase angekommen ist und jetzt natürlich alle ihre PCRs machen wollen :(
3. Tag
Heute gab es leider nicht wirklich was zu tun, da die Polymerase aufgebraucht ist und wir deswegen mit den nächsten PCRs warten müssen und die Zellkulturen sich noch nicht wirklich gewachsen sind und ich sie daher erst morgen behandeln kann.
Dafür habe ich von Dr. Hohenegger einiges über Tetracycline; Warum Alkoholiker die zehnfache Dosis an Valium benötigen um einzuschlafen; Und über ein Medikament (Ro15-4513), das alkoholisierte Leute wieder nüchtern macht, obwohl der Alkohol weiterhin in ihrem Blut ist, gehört.
2. Tag
Das PCR von gestern ist leider nicht so sonderlich schön ausgefallen dafür gab es heute einiges anderes zu tun.
Für die Arbeit der nächsten Tage habe ich heute 2l 10x TBS hergestellt. Außerdem durfte ich ein Zellsplitting durchführen und habe jetzt auch meine "eigenen" Dishes mit Zellen. Danach haben wir den Western Blot ausgewertet (leider auch kein sonderlich "schönes" Ergebnis) und RNA und cDNA umgewandelt (für die morgige PCR).
Als krönenden Abschluss konnte ich noch eine Herzzelle unter dem Mikroskop betrachten, die pulsierte!
1. Tag
Heute war mein erster Tag am pharmakologischen Institut, an der medizinischen Universität Wien.
Als erstes durfte ich bei einer PCR (genauer gesagt bei einer Real Time PCR, da wir einen quantitativen Nachweisen wollten), die von Dr. Evelyn Sieczkowski geführt wurde, zusehen. Aufgrund eines Fehlers bekommen wir die Ergebnisse allerdings erst morgen (ein Mitarbeiter hatte versehentlich die Maschine ausgeschaltet...).
Danach konnte ich ein MTT- Assay und später auch die Auswertung beobachten. In der Zwischenzeit (bis die Proben bereit waren dauerte es etwa 4 Stunden) haben wir uns Melanonzellen unter dem Mikroskop angesehen, die Medien verschiedener Zellkulturen erneuert und ich durfte zusehen, wie acht Babymäusen das Herz entfernt wurde (sie hatten eine genetische Veränderung, die dazu führt, dass Muskelzellen nicht richtig funktionieren und um die Auswirkungen feststellen zu können mussten die Herzen in ihre Fasern zerlegt werden (die dann morgen noch genauer überprüft werden)).
Freue mich schon auf morgen =)
Zum Abschluss gab es leider wieder wenig zu tun.
Ich konnte allerdings wieder bei einer real-time PCR zusehen und außerdem habe ich die Proteinstandardgerade endlich ausgewertet (ist ziemlich gut gelaufen).
Als Resumé dieser beiden Wochen kann ich nur sagen, dass es wirklich toll und total interessant war und, dass ich einen sehr guten Einblick in die Arbeitswelt bekommen konnte =)
9. Tag
Endlich gab's wieder was zu tun!
Es waren zwar nicht viele Dinge aber dadurch, dass sie den ganzen Tag in Anspruch genommen haben, war ich immer beschäftigt =)
Zu allererst haben wir wieder die Zellen mit dem fluoreszenten Wirkstoff (diesmal waren es andere als gestern) unter dem Mikroskop angesehen. Leider haben sie zwar unter dem Mikroskop gut ausgesehen, aber die Bilder am Computerbildschirm waren nicht so toll (wie gestern) weswegen wir nach einiger Zeit aufgehört haben es zu versuchen (außerdem waren die Zellen ansich nicht so gut wie die gestrigen).
Dann habe ich Probenfür den Victor (eine Maschine, die fluoreszente, luminiszente und photometrische Bilder erstellen kann) angefertigt und diese dann ausgewertet (wir haben chemo-luminiszente Bilder gebraucht).
Da aber eines der wichtigsten Reagenzien schon alt war haben sich die unterschiedlichen Effekte nicht so gut abgebildet.
8. Tag
Wie gestern war heute leider wieder wenig zu tun.
Ich konnte zwar zusehen, wie der Westernblot von gestern in der Dunkelkammer entwickelt wurde und wie Zellen unter dem Mikroskop Fluoreszenz zeigten (ihnen wurde ein Wirkstoff beigemengt, der bewirkte, dass die Fluoreszenz zuerst im Zytoplasma und später im Zellkern sichtbar war).
Außerdem habe ich wieder meine Zellen unter dem Mikroskop angesehen und musste sie danach leider entsorgen, weil das "Experiment" beendet war (es würde sich nichts mehr verändern).
Ich hoffe weiterhin auf mehr Arbeit =(
7. Tag
Heute gab es leider fast nichts zu tun.
Ich konnte zwar bei einem Westernblot zusehen (der aber erst morgen ein Ergebnis liefern wird) und meine Zellen ansehen aber sonst leider nichts =(
Hoffentlich gibt's morgen wieder mehr zu tun
6.Tag
Der Tag hat heute wieder in der Zellkultur angefangen, wo ich meine Dishes unter dem Mikroskop angesehen habe.
In den beiden behandelten Dishes sind die Zellen fast vollständig abgestorben und in dem, unbehandelten, Kontrolldish sind sie über das Wochenende ziemlich dicht geworden.
Danach habe ich 10l PBS-Puffer hergestellt (den ich dann auf 20 0.5l Gefäße aufgeteilt habe und später in den Autoklav zur Sterilisation gebracht habe).
Nach der Mittagspause konnte ich zusehen, wie ein Frosch seziert wurde und die Oozyten entfernt wurden.
Alles in allem wieder ein gelungener Tag =)
5. Tag
Als erstes habe ich heute gleich meine Dishes angeschaut und wie erwartet hat sich einiges verändert. Beim Kontrolldish haben sich die Zellen natürlich rasant vermehrt. Bei den beiden Krebsmedikamenten gab es einen Rückkgang und auch einige Unterschiede zu sehen.
Als nächstes habe ich die zweite Proteinstandardkurve gemacht. Diesmal ist sie schon um einiges besser geworden :) Vielleicht kann ich nächste Woche wieder eine erstellen... Mal schauen.
Als letztes habe ich beim Zellsplitting zugesehen und dann das Medium gewechselt.
Jetzt heißt es über's Wochenende warten und dann am Montag schauen, wie sich die Zellen verändert haben.
4. Tag
Die Zellkulturen haben sich über nacht prächtig entwickelt und so konnte ich sie heute mit Doxorubicin und Simvastatin behandeln (eine Zellgruppe blieb unbehandelt... zur Kontrolle).
Außerdem habe ich heute eine Proteinstandardkurve erstellt (ist leider nicht so schön geworden aber morgen geht's an den zweiten Versuch).
Bei der Herstellung des separating und stacking Gels (für den Westernblot) konnte ich auch zusehen.
Eine PCR wird wahrscheinlich erst nächste Woche möglich sein, weil endlich die neue Polymerase angekommen ist und jetzt natürlich alle ihre PCRs machen wollen :(
3. Tag
Heute gab es leider nicht wirklich was zu tun, da die Polymerase aufgebraucht ist und wir deswegen mit den nächsten PCRs warten müssen und die Zellkulturen sich noch nicht wirklich gewachsen sind und ich sie daher erst morgen behandeln kann.
Dafür habe ich von Dr. Hohenegger einiges über Tetracycline; Warum Alkoholiker die zehnfache Dosis an Valium benötigen um einzuschlafen; Und über ein Medikament (Ro15-4513), das alkoholisierte Leute wieder nüchtern macht, obwohl der Alkohol weiterhin in ihrem Blut ist, gehört.
2. Tag
Das PCR von gestern ist leider nicht so sonderlich schön ausgefallen dafür gab es heute einiges anderes zu tun.
Für die Arbeit der nächsten Tage habe ich heute 2l 10x TBS hergestellt. Außerdem durfte ich ein Zellsplitting durchführen und habe jetzt auch meine "eigenen" Dishes mit Zellen. Danach haben wir den Western Blot ausgewertet (leider auch kein sonderlich "schönes" Ergebnis) und RNA und cDNA umgewandelt (für die morgige PCR).
Als krönenden Abschluss konnte ich noch eine Herzzelle unter dem Mikroskop betrachten, die pulsierte!
1. Tag
Heute war mein erster Tag am pharmakologischen Institut, an der medizinischen Universität Wien.
Als erstes durfte ich bei einer PCR (genauer gesagt bei einer Real Time PCR, da wir einen quantitativen Nachweisen wollten), die von Dr. Evelyn Sieczkowski geführt wurde, zusehen. Aufgrund eines Fehlers bekommen wir die Ergebnisse allerdings erst morgen (ein Mitarbeiter hatte versehentlich die Maschine ausgeschaltet...).
Danach konnte ich ein MTT- Assay und später auch die Auswertung beobachten. In der Zwischenzeit (bis die Proben bereit waren dauerte es etwa 4 Stunden) haben wir uns Melanonzellen unter dem Mikroskop angesehen, die Medien verschiedener Zellkulturen erneuert und ich durfte zusehen, wie acht Babymäusen das Herz entfernt wurde (sie hatten eine genetische Veränderung, die dazu führt, dass Muskelzellen nicht richtig funktionieren und um die Auswirkungen feststellen zu können mussten die Herzen in ihre Fasern zerlegt werden (die dann morgen noch genauer überprüft werden)).
Freue mich schon auf morgen =)
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