Hallo,

heute war der letzte Tag, die Zeit ist extrem schnell vergangen und ich habe sie sehr genossen. Ich würde es jeden weiterempfehlen so ein Praktikum zu machen, da es eine wirkliche Bereicherung ist für jeden.

LG Steffi :)

Hallo,

heute war der letzte Tag, die Zeit ist extrem schnell vergangen und ich habe sie sehr genossen. Ich würde es jeden weiterempfehlen so ein Praktikum zu machen, da es eine wirkliche Bereicherung ist für jeden.

LG Steffi :)

Hallo,

heute durften wir bei der Durchführung eines Southern Blots zuschauen und auch mithelfen und danach haben wir unsere Dokumentationen durchbesprochen.

Morgen ist bereits der letzte Tag am Institut. Bin ja schon mal gespannt, was uns morgen erwartet.

LG Steffi

Hey @ all,

ich schreibe erst heute den Blogeintrag für Dienstag und Mittwoch, da wir beide Tage lang dieselben Tätigkeiten gemacht haben.

Zum Einem haben wir PCRs mit Rosa-Primer gemacht, welche auf das Tetrazyklin gehen, und zum Anderen haben wir an unserer Dokumentation gearbeitet.

Für heute gibt es später noch einen Eintrag.

!Hasta pronto!
saludos steffi :)

Hallo

heute ist bereits der 1. Tag der letzten Woche angebrochen.

Wir haben eine weitere PCR (fast selbstständig) gemacht mit weiteren Kombination der Rosa-Primer. Jedoch ergab die PCR wieder nur unspezifisches Banden. Eine einzige von den Primerpaar ergabe eine spezifische Bande, jedoch war nur eine von dem Probenpaar des Transgen spezifisch. Was für uns bedeutet, dass wir morgen dieselbe PCR ein weiteres Mal machen.

Danach haben wir Chromosone gezählt, was ganz schön mühsam war, da einige Chromosonen übereinander lagen und somit für uns nur als ein "Fleck" zu sehen waren. Jedoch haben wir auch das gemeistert :)

Da einige Proben wirklich unklar waren, haben wir selber nochmals Proben aus einer halben Meter Höhe auf Mikroskopträger aufgetragen. Morgen kommt noch ein Marker drauf, damit die Chromsone erkennbar sind.

Auch haben wir heute bereits mit dem Schreiben der Dokumentation begonnen.

Genießt noch den sonnigen Montag =)
LG Steffi

Hallo

heute ist bereits der 1. Tag der letzten Woche angebrochen.

Wir haben eine weitere PCR (fast selbstständig) gemacht mit weiteren Kombination der Rosa-Primer. Jedoch ergab die PCR wieder nur unspezifisches Banden. Eine einzige von den Primerpaar ergabe eine spezifische Bande, jedoch war nur eine von dem Probenpaar des Transgen spezifisch. Was für uns bedeutet, dass wir morgen dieselbe PCR ein weiteres Mal machen.

Danach haben wir Chromosone gezählt, was ganz schön mühsam war, da einige Chromosonen übereinander lagen und somit für uns nur als ein "Fleck" zu sehen waren. Jedoch haben wir auch das gemeistert :)

Da einige Proben wirklich unklar waren, haben wir selber nochmals Proben aus einer halben Meter Höhe auf Mikroskopträger aufgetragen. Morgen kommt noch ein Marker drauf, damit die Chromsone erkennbar sind.

Auch haben wir heute bereits mit dem Schreiben der Dokumentation begonnen.

Genießt noch den sonnigen Montag =)
LG Steffi

Hallo

heute ist bereits der 1. Tag der letzten Woche angebrochen.

Wir haben eine weitere PCR (fast selbstständig) gemacht mit weiteren Kombination der Rosa-Primer. Jedoch ergab die PCR wieder nur unspezifisches Banden. Eine einzige von den Primerpaar ergabe eine spezifische Bande, jedoch war nur eine von dem Probenpaar des Transgen spezifisch. Was für uns bedeutet, dass wir morgen dieselbe PCR ein weiteres Mal machen.

Danach haben wir Chromosone gezählt, was ganz schön mühsam war, da einige Chromosonen übereinander lagen und somit für uns nur als ein "Fleck" zu sehen waren. Jedoch haben wir auch das gemeistert :)

Da einige Proben wirklich unklar waren, haben wir selber nochmals Proben aus einer halben Meter Höhe auf Mikroskopträger aufgetragen. Morgen kommt noch ein Marker drauf, damit die Chromsone erkennbar sind.

Auch haben wir heute bereits mit dem Schreiben der Dokumentation begonnen.

Genießt noch den sonnigen Montag =)
LG Steffi

Hallo,

heute haben wir für en weiteres Mal eine PCR gemacht, jedoch probierten wir diesmal andere Primer aus, der auf den Aktivator (Tetrazykline) geht. Jedoch entstanden nur unspezifische Banden, was für uns bedeutet, dass wir noch weitere Kombinationen nächste Woche ausprobieren.

Danach haben wir verschiedene Chemikalien produziert, nämlich P1, Hom.-Puffer & Tris. Das besondere beim Hom.-Puffer ist, dass man es nicht autoklavieren kann und wir es somit gefiltert haben.

Dann nahmen wir die Plastozyten, die wir gestern mit einem Enzym (Pvu II) angesetzt haben, welches zweimal schneidet und haben es über Nacht bei 37° angesetzt. Heute haben wir jene zentrifugiert, Puffer (blau) dazugegeben und auf das Gel aufgetragen. Das Ergebnis dieses Tests sollte uns zeigen, dass eine Bande beim 2564 bp und 451 bp entsteht, eben wegen dem Enzym.
Dieser Test ergab, dass das eingefügte Stück von 4000 bp nicht vorhanden ist, da sonst die Banden größer als 451 bp bzw. 2564 bp wäre.

LG & schönes WE
steffi :)

Hallöchen,

heute haben wir wieder einmal eine PCR mit 3 Primer gemacht, jedoch haben wir diesmal den Mäuseschwanz von dem gezüchteten Projekt unserer Betreuerin. Davor wurde die DNS gemessen, dann verdünnt und danach im normalen Vorgang auf dem Gel aufgetragen. In Zuge dieser PCR kamen wir darauf, dass, wie bereits befürchtet, das gezüchtete Tier nur ein Wildtyp war und nicht das Transgen in sich hat.

Was wir heute noch gemacht haben, war, dass wir geschaut haben, ob die Plastozyten ein eingesetztes stück von 4000 bp beinhaltet, jedoch stellte sich heraus, dass diese es nicht hatten.

Zum Abschluss des Tages sind wir dann noch das Paper gemeinsam durchgegangen, welches wir bereits die Woche davor erhalten haben.

Das war der heutige Tag :)

LG Steffi