Jetzt ist das Praktiklum also vorbei. Ich habe die Zeit sehr genossen, die ich dort verbracht habe. Ich habe viele neue und vor allem nette Menschen kennengelernt, bei denen ich mich für alles bedanke. Vor allem Ines, die andere Praktikantin ist mir ans Herz gewachsen.
Natürlich habe ich vieles gelernt und vor allem kennengelernt. Ich durfte Melanomzellen spalten, bei der RNA.Isolation, cDNA-Synthese und einer real time PCR helfen. Ich habe Bakterien gezählt, viele Gerätschaften bedient (die Zentrifuge, den Autoklaven) und durfte die Bakterien sogar ausplattieren und habe zuvor Verdünnungsreihen gemacht. Ich habe selbst Phosphatpuffer hergestellt, ebenso wie Agar, also das Nährmedium für die Bakterien, den ich auch auf die Petrischalen azfgetragen habe. Das alles wäre natürlich ohne unsere Betreuer, die uns alles erklärten nicht möglich gewesen: Stefan, Sherry, Steffi und Shenqian.

Es war eine Erfahrung, über die ich sehr froh bin. Gut, dass es solche Organisationen wie gen-au gibt, die uns diese Einblicke in eine mögliche Zukunft gewähren. Ich denke dieses Praktikum hilft vielen herauszufinden, ob sie in diesem Berufsfeld etwas verloren haben oder eben doch nicht. Ich sehe dort meine Zukunft. :)

Mittwoch, 25. August 2010
Das Praktikum neigt sich dem Ende zu...
18:35 / 25.08.2010
Da der Versuch der letzten Woche wiederholt werden muss, sind die Abläufe, in dieser Woche, gleich bis ähnlich um die Ergebnisse verbessern zu können.
25.8.10
Da wir an diesem Tag eine Menge Proben auszuplattieren hatten mussten wir zuerst, nachdem der frische Agar aus dem Autoklaven kam, den Agar auf die Petrischalen gießen, um für später genügend zu haben.


Am 26.8. hatten wir sehr viel zu tun. Eprovetten mit Phosphatpuffer füllen, zuvor allerdings den Phosphatpuffer herstellen, zweimal 5l. WIr mussten mittels ph-Meter den richtigen ph.Wert des Puffers herstellen, 6,8, den wir mit Hilfe von Zitronensäure bekamen.

Natürlich wurde wieder zentrifugiert und ausplattiert, wie jeden Tag.