Zoltan's Blog

Dienstag, 11. August 2009

zoltan.rajnai — 2009-08-11T20:05:26Z

Heute habe ich noch einmal ein MINI Preparation gemacht, dann habe ich die DNA-Konzentrationen mit dem NanodropReader gemessen. Leider habe ich nur sehr niedrige Werte bekommen. Aber später habe ich auch MIDI Preparation (Plasmid DNA Isolierung aus Bakterien - MIDI) durchgeführt. Für den MIDI Preparation wird auch ein Vakuumisolierer verwendet. Anschließend habe ich die Konzentration der isolierten DNA gemessen. Diesmal habe ich bessere Konzentrationswerte bekommen.
(unter Methoden/Experimente werde ich diesen Methoden genauer beschreiben)

Montag, 10. 08. 09.

zoltan.rajnai — 2009-08-10T20:18:25Z

Heute habe ich noch eine Restriktionsverdau durchgeführt: ich habe 4 Lösungen hergestellt (alle vier Lösungen enthielten 5 mikroliter DNA, H20 und Restriktionsenzyme) Dann habe ich den Agarosegel für die Gelelektrophorese vorbereitet. Danach habe ich die 4 Lösungen mit Gelelektrophorese behandelt.
Meine zweite Aufgabe war wieder Transformation in E. coli Bakterien: anschließend habe ich die Erlmayerkolbe (die Ampicillin und Bakterien enthält) und die Ampicilinplatte (auf dem die Bakterien verteilt sind) in zwei verschiedene Inkubator hineingestellt.

Die erste Woche am IMBA

zoltan.rajnai — 2009-08-10T19:53:43Z

Montag, 03. 08. 09. - Meine Betreuerin hat mir einige wichtige Räume gezeigt, und danach habe ich viele verschiedene Geräte kennengelernt. Dann machten wir ein Transformation in E. coli Bakterien. An diesem Tag habe ich auch eine sehr wichtige Methode kennengelernt - es war die Agarose-Gelelektrophorese Methode. Mit dieser Methode haben wir DNA Fragmente nach ihrer Größe getrennt, und am ende konnten wir die DNA Fragmente unbekannter Länge mit den DNA Fragmente bekannter Länge (eine Mischung verschiedener DNA-Fragmente bekannter Länge, also die sogenannte DNA-Leiter) vergleichen. Auf dem Gel-Foto haben wir ein bestimmte Muster gesehen.

Dienstag 04. 08. 09. - An diesem Tag habe ich die Polymerase Kettenreaktion (PCR - Polymerase Chain Reaction) kennengelernt. Es ist eine Methode mit deren Hilfe eine kleine Menge von DNA-Stränge vervielfältigt werden kann. Wir haben 30-40 Zyklen durchgeführt, und die gesamte Polymerase Kettenreaktion läuft in einem PCR-Maschine (oder Thermocycler) ab.

Mittwoch, Donnerstag, und Freitag (05.08.09-07.08.09) - ich habe den Pipettieren geübt, und natürlich außerdem habe ich neue Methoden kennengelernt: ich habe Plasmid DNA Isolierung aus Bakterien (MINI) durchgeführt und habe auch mit dem NanodropReader DNA-Konzentrationen gemessen. Während dieser drei Tagen habe ich auch Restriktionsverdau gemacht (Restriktionsverdau: mit Restriktionsenzyme eine bestimmte DNA-Sequenz zu schneiden) und danach habe ich die DNA-Proben mit Agarose-Gelelekrophorese behandelt.

(unter Methoden/Experimente werde ich diesen wichtigen Methoden genauer beschreiben)
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Probleme / Aufgaben

zoltan.rajnai — 2009-06-26T10:01:00Z

Hier findest du Platz für deine Forschungsdokumentation.

Methoden / Experimente

zoltan.rajnai — 2009-06-26T10:01:00Z

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Diskussion / Auswertung

zoltan.rajnai — 2009-06-26T10:01:00Z

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Persönliches / Eindrücke

zoltan.rajnai — 2009-06-26T10:01:00Z

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